23일 미국 증권거래위원회에 따르면 SEED 테라퓨틱스, Inc. ("SEED")는 2025년 9월 23일, 역사적으로 약물화할 수 없었던 질병 유발 인자를 위한 합리적 분자 접착제 분해제를 선도하는 임상 단계 생명공학 회사로서 3천만 달러 규모의 시리즈 A-3 자금 조달을 성공적으로 완료했다.
이와 함께 미국 식품의약국(FDA)로부터 RBM39를 타겟으로 하는 주요 프로그램의 임상시험 신청(IND) 승인을 받았다.
회사는 2026년 1분기에 ST-01156의 첫 번째 인체 임상 시험에 진입할 것으로 예상하고 있다.
3천만 달러 규모의 시리즈 A-3 자금 조달은 2024년 8월에 완료된 2천4백만 달러의 첫 번째 마감과 2025년 8월에 완료된 6백만 달러의 두 번째 마감으로 구성된다.
또한 SEED는 Eli Lilly 및 Eisai와의 파트너십을 통해 6천만 달러에 가까운 자본을 확보했으며, 이는 과학적 플랫폼에 대한 강력한 파트너 검증을 반영한다.
SEED의 공동 창립자이자 회장, CEO인 란 황 박사는 "FDA의 IND 승인은 SEED에게 중요한 이정표로, 임상 단계 회사로의 전환을 의미한다. ST-01156은 합리적으로 설계된 분자 접착제 분해제의 새로운 세대의 첫 번째 제품이다. 우리는 환자에게 의미 있는 치료법으로 혁신을 전환하기 위해 계속 노력하고 있다"고 말했다.
SEED의 CFO이자 CBO인 빌 데스마레이스는 "우리의 자본 조달과 Eli Lilly 및 Eisai로부터의 협력금은 우리가 자신 있게 임상에 진입하고 폭넓은 파이프라인을 구축하는 데 필요한 자원을 보충한다. 우리는 SEED의 전략을 실현하기 위한 파트너, 자본 및 모멘텀을 갖추고 있다"고 덧붙였다.
SEED 테라퓨틱스는 구조 기반 약물 설계, 계산 화학 및 화학 생물학을 통합하여 질병 유발 단백질을 분해하는 분자 접착제를 발견하는 TPD 2.0 회사이다.
독점적인 RITE3™ 플랫폼은 종양학, 신경퇴행, 면역학 및 바이러스학을 아우르는 9개의 프로그램으로 구성된 성장하는 파이프라인을 생성했다.
SEED의 주요 후보물질인 ST-01156은 Ewing 육종 및 기타 RBM39 의존성 암을 위한 임상 개발에 진입하는 뇌 침투형 RBM39 분해제이다.
SEED는 노벨상 수상자인 아브람 헤르슈코 교수, E3 리가제 구조를 최초로 해결한 란 황 박사, E3 리가제 구조의 선구자인 닝 정 교수, E3 리가제 생물학의 저명한 전문가인 미셸 파갈로 교수 등 네 명의 과학적 리더들에 의해 공동 설립되었다.
SEED의 투자자 및 협력자는 Eli Lilly와 Eisai로, 이들은 SEED의 임무를 지원하는 데 중요한 역할을 하고 있다. 회사의 파이프라인은 종양학, 신경퇴행, 면역학 및 바이러스학을 아우르는 9개의 프로그램을 포함하고 있다.
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