29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 26일, 솔리제닉스(Soligenix, Inc., Nasdaq: SNGX)는 기존 및 특정 헬스케어 중심의 기관 투자자들과 함께 5,555,560주(또는 이에 상응하는 보통주)와 5,555,560주를 구매할 수 있는 권리를 포함한 공모를 통해 750만 달러 규모의 자금을 조달했다.각 주식과 권리의 결합 구매 가격은 주당 1.35달러이다.
이 권리는 주당 1.35달러의 행사 가격을 가지며 즉시 행사 가능하고 발행일로부터 5년 후에 만료된다.
또한, 기존의 2023년 5월, 2024년 4월 및 2024년 7월에 발행된 권리(이하 '기존 권리')는 행사 가격을 주당 1.35달러로 낮추고 공모에서 판매된 권리와 동일한 만료일로 수정될 예정이다.
이번 자금 조달은 회사의 현금 유동성을 2026년 말까지 연장하여 예상되는 주요 전환점에 필요한 자금을 제공할 예정이다.
회사는 이번 공모의 순수익을 연구 개발 및 상용화 활동, 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.
A.G.P./Alliance Global Partners는 이번 공모의 단독 배치 에이전트로 활동하고 있다.
위에서 설명한 증권은 2025년 9월 19일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 등록신청서(Form S-1, 파일 번호 333-290413)에 따라 제공되며, 2025년 9월 25일에 효력이 발생했다.이번 공모는 유효한 등록신청서의 일부로서 제공된다.
공모와 관련된 최종 투자설명서의 전자 사본은 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있으며, A.G.P./Alliance Global Partners에 요청하면 제공받을 수 있다.
이 보도자료는 여기서 설명한 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안이나 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다.
솔리제닉스는 희귀 질환 치료를 위한 제품 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 생명공학 회사이다.
회사의 전문 생물치료제 사업 부문은 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료를 위한 안전한 가시광선을 이용한 새로운 광역학 요법인 HyBryte™(SGX301 또는 합성 하이페리신 나트륨)의 상용화를 위한 개발을 진행하고 있다.
두 번째 3상 연구의 성공적인 완료 후, 전 세계 상용화를 위한 규제 승인을 받을 예정이다.
이 사업 부문은 또한 합성 하이페리신(SGX302)을 건선으로 확장하는 프로그램과, 회사의 첫 번째 인내 방어 조절제(IDR) 기술인 dusquetide(SGX942)를 포함하여 구강 점막염 치료를 위한 프로그램을 포함하고 있다.
회사의 공공 보건 솔루션 사업 부문은 리바크스(RiVax®)와 같은 리신 독소 백신 후보 및 필로바이러스(마르부르크 및 에볼라)와 COVID-19 예방을 위한 백신 후보인 CiVax™의 개발 프로그램을 포함하고 있다.
이 사업 부문은 NIAID, DTRA 및 BARDA로부터 정부 보조금 및 계약 자금 지원을 받았다.
추가 정보는 솔리제닉스 웹사이트(https://www.soligenix.com)에서 확인할 수 있으며, LinkedIn 및 Twitter에서 @Soligenix_Inc를 팔로우할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/812796/000110465925094507/0001104659-25-094507-index.htm)
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