7일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2025년 10월 7일, 유럽연합(EU) 내에서 COVID-19 백신 Nuvaxovid®의 마케팅 승인을 사노피로 이전 완료했다.
이번 이전은 사노피가 EU 내 상업적 및 규제 활동에 대한 전적인 책임을 지게 하며, 노바벡스에게 2,500만 달러의 마일스톤 지급을 촉발했다.
노바벡스의 존 C. 제이콥스 CEO는 "노바벡스는 파트너십 계약을 이행하면서 기업 성장 전략을 지속적으로 추진하고 있다"고 말했다.
이어 "EU 마케팅 승인의 성공적인 이전은 우리의 단백질 기반 비 mRNA COVID-19 백신에 대한 글로벌 접근을 보장하는 또 다른 진전을 의미한다"고 덧붙였다.
노바벡스는 Nuvaxovid와 관련하여 사노피와의 협력 및 라이센스 계약(CLA) 하에 추가적인 미래 마일스톤 및 로열티를 받을 자격이 있다.
노바벡스는 미국 내 마케팅 승인 이전에 대해 추가로 2,500만 달러의 마일스톤을 받을 수 있으며, COVID-19 백신의 제조 공정 기술 이전 완료 시 7,500만 달러의 마일스톤 지급을 받을 예정이다.
사노피가 Nuvaxovid를 포함한 조합 제품을 개발할 경우, 노바벡스는 최대 3억 5천만 달러의 추가 마일스톤을 받을 수 있다.
또한, 노바벡스는 사노피의 Matrix-M® 보조제를 활용한 첫 네 개의 제품에 대해 최대 2억 달러를 받을 수 있으며, 이후 각 제품에 대해 2억 1천만 달러의 마일스톤 지급과 함께 모든 사노피 제품에 대한 지속적인 로열티를 받을 수 있다.
Nuvaxovid는 65세 이상의 개인 및 COVID-19로 인한 중증 결과의 고위험군에 해당하는 12세에서 64세 사이의 개인을 대상으로 하는 백신이다.
노바벡스는 COVID-19 백신의 부작용으로 주사 부위 통증, 두통, 근육통, 피로, 발열 등을 보고하고 있다.
노바벡스는 향후 결과나 성과를 보장할 수 없으며, 모든 forward-looking statements는 실제 결과와 다를 수 있음을 경고하고 있다.투자자들은 이러한 위험 요소를 신중히 고려해야 한다.
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