16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 마젠타테라퓨틱스가 Nanjing Leads Biolabs Co. Ltd.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 Leads는 마젠타테라퓨틱스에게 중국 본토 외 지역에서 LBL-047, 즉 DNTH212를 개발, 제조, 상용화할 수 있는 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여했다.
마젠타테라퓨틱스는 또한 DNTH212의 개발 및 제조 활동을 지원하기 위해 중국 본토에서 비독점적인 권리를 확보했다.
DNTH212는 Type 1 인터페론 생산을 줄이기 위해 plasmacytoid dendritic cell (pDC) BDCA2를 표적으로 하는 임상 시험 중인 이중 기능 융합 단백질이다.
계약 조건에 따르면, 마젠타테라퓨틱스는 Leads에게 최대 3,800만 달러를 지급할 예정이다.
이 금액은 3천만 달러의 선불 및 단기 이정표 지급금과 800만 달러의 추가 이정표로 구성된다.
이 추가 이정표는 마젠타테라퓨틱스가 주도하는 1상 연구가 시작될 때 현금 또는 회사의 보통주로 지급된다.
Leads는 또한 다양한 적응증에 걸쳐 개발 및 규제 승인 이정표와 판매 기반 이정표에서 최대 9억 6,200만 달러를 받을 수 있는 자격이 있다.
마젠타테라퓨틱스는 DNTH212와 관련된 제조, 개발 및 상업 활동을 감독할 공동 운영 위원회를 구성할 예정이다.
Leads는 마젠타테라퓨틱스의 글로벌 임상 연구에 참여하고 중국 본토에서 환자를 등록할 권리를 가진다.계약은 국가별 및 제품별로 유효하며, 관련 로열티 기간이 만료될 때까지 유지된다.
마젠타테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 라이선스 계약의 사본을 제출할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 마젠타테라퓨틱스는 약 5억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 선불 및 단기 이정표 지급금 3천만 달러를 차감한 후 약 5억 2,500만 달러의 프로포르마 현금을 예상하고 있다.
이 금액은 아직 감사되지 않았으며, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 감사되지 않은 재무제표 완료에 따라 변경될 수 있다.
마젠타테라퓨틱스는 DNTH212의 임상 개발을 통해 차세대 치료제의 리더십을 확장하고 있으며, BDCA2 및 BAFF/APRIL을 표적으로 하는 이중 기능 치료제의 잠재력을 강조하고 있다.
DNTH212는 Type 1 인터페론과 B 세포가 관련된 여러 자가면역 질환에서 우수한 임상 효능을 발휘할 것으로 기대된다.
현재 마젠타테라퓨틱스는 2025년 4분기 중국에서 1상 연구를 시작할 계획이며, 2026년 하반기에 건강한 자원자에 대한 주요 결과를 발표할 예정이다.
마젠타테라퓨틱스의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 약 5억 5,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
이 회사는 여러 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 추가적인 기회를 모색할 예정이다.
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