20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 어답티이뮨테라퓨틱스(증권코드: ADAP)는 자사의 이사회가 나스닥 자본 시장에서 자사의 미국 예탁 주식(ADS)을 상장 폐지하고, 1934년 증권 거래법 제12(b)조에 따라 등록을 취소하기로 결정했다고 발표했다.
어답티이뮨테라퓨틱스의 CEO인 아드리안 로클리프는 "우리가 이전에 언급했듯이, USWM CT, LLC와의 거래는 전략적 대안에 대한 광범위한 검토를 거쳐 어답티이뮨테라퓨틱스와 환자, 기타 이해관계자들에게 최선의 경로를 나타낸다"고 말했다.
2025년 7월 31일 거래가 종료된 이후, 회사는 US WorldMeds에 이전된 자산을 지원하기 위해 구조조정을 진행하고 있으며, PRAME 및 CD70을 목표로 하는 남은 자산의 가치를 극대화하기 위한 노력을 계속하고 있다.
나스닥에서의 상장 폐지와 등록 취소는 비용 절감을 촉진하고 향후 가치를 극대화하는 목표를 지원할 것으로 기대된다.
회사는 2025년 9월 22일 나스닥 청문 위원회로부터 최소 주가가 1.00달러 이상이어야 한다는 통지를 받았다. 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 대한 준수 기간을 부여받았으며, 2025년 12월 1일까지 준수를 회복해야 한다.
만약 이 기한까지 준수를 회복하지 못할 경우, 어답티이뮨테라퓨틱스의 ADS는 나스닥에서 상장 폐지될 예정이다.
2025년 10월 16일, 회사는 이사회의 승인을 받아 2025년 10월 28일경 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 Form 25를 제출할 계획임을 나스닥에 통보했다. 나스닥에서의 거래는 2025년 10월 27일경 종료될 것으로 예상된다.
상장 폐지 이후, 회사의 ADS 거래는 비공식적으로 이루어질 것이며, OTC 시장에서 거래될 가능성이 있다. 그러나 브로커가 ADS의 시장을 계속 유지할 것이라는 보장은 없다.
Form 25 제출일로부터 90일 후, ADS의 등록 취소가 효력을 발휘할 것으로 예상된다. 이사회는 나스닥에서의 상장 폐지와 등록 취소, 그리고 SEC에 대한 보고 의무 중단이 회사와 주주들에게 최선의 이익이 될 것이라고 판단했다.
어답티이뮨테라퓨틱스는 고형 종양 암 치료를 위한 세포 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 2024년 8월 FDA로부터 TECELRA®(afamitresgene autoleucel)의 생물학적 제품 허가를 승인받았다. TECELRA는 미국에서 승인된 최초의 공학적 T세포 치료제이다.
2025년 7월, TECELRA는 US WorldMeds에 인수되었으며, 2026년 상용 출시가 계획되어 있다. 어답티이뮨테라퓨틱스는 남은 자산의 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 모색하고 있다.
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