20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 퍼스펙티브테라퓨틱스가 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a 임상 시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.
이번 발표는 2025년 9월 12일 기준으로 수집된 데이터를 바탕으로 하며, 55명의 환자가 최소 한 번의 VMT-α-NET 치료를 받았다.
이 중 2명은 1군에 속하고 23명은 2군에 속하며, 이들은 초기 치료 이후 최소 9개월의 추적 관찰을 받았다.
2025년 5월에 열린 미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서는 42명의 환자에 대한 데이터가 발표되었으며, 이들은 최소 한 번의 VMT-α-NET 치료를 받았다.
안전성 결과에 따르면, 2025년 9월 12일 기준으로 [212Pb]VMT-α-NET은 잘 견뎌졌으며, 용량 제한 독성(DLTs)이나 치료 관련 중단, 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용(TEAEs), 심각한 신장 합병증, 임상적으로 중요한 치료 관련 골수억제는 없었다.
16명의 환자에서 3등급 TEAEs가 발생했으며, 4명의 환자에서 심각한 부작용이 보고되었으나, 이들은 연구 약물과 관련이 없었다.
9개월 이상의 추적 관찰을 받은 25명의 환자 중 20명(80%)이 질병 진행 없이 지냈으며, 8명의 환자가 RECIST v1.1에 따라 반응을 보였고, 이들은 모두 2군에서 확인되었다.
2군의 16명 환자 중 7명이 확인된 반응을 경험했으며, 이들은 모두 SSTR2가 모든 종양에서 발현되었다.
16명 중 14명은 질병 진행 없이 연구에 남아 있었으며, 이들은 41주간의 중간 추적 관찰을 받았다.
퍼스펙티브테라퓨틱스의 최고 의료 책임자인 마르쿠스 풀만은 ESMO 2025에서 발표된 중간 결과가 5 mCi 용량에서 VMT-α-NET의 전반적인 임상 프로필을 강조한다고 언급했다.
퍼스펙티브테라퓨틱스는 2025년 10월 20일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 ESMO Congress 2025에서 발표된 데이터에 대해 논의하는 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금 등가물 및 단기 투자 잔액은 약 1억 7,410만 달러로 추정되며, 이는 2026년 말까지 현재 계획된 운영 및 자본 투자에 충분할 것으로 예상된다.
퍼스펙티브테라퓨틱스는 암 치료를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 방사선 의약품 개발 회사로, SSTR2를 발현하는 종양 부위에 212Pb를 전달하는 [212Pb]VMT-α-NET을 설계하였다.
이 회사는 또한 동일한 표적 모이티를 포함하는 보완적 이미징 진단을 개발하고 있으며, 이는 치료를 개인화하고 환자 결과를 최적화할 수 있는 기회를 제공한다.
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