28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 아르쿠스바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
이 문서의 2.02 항목의 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.
또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
아르쿠스바이오사이언스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 임상 단계의 연구 물질 및 발견 프로그램에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.
아르쿠스바이오사이언스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "ARC-20 연구의 데이터는 casdatifan이 시장에 출시된 유일한 HIF-2a 억제제에 비해 의미 있게 높은 반응률과 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 바탕으로 최상의 프로필을 가지고 있음을 보여준다"고 말했다.
이어 "우리의 글로벌 3상 PEAK-1 연구가 현재 등록 중이며, 초기 라인 설정에서 casdatifan 기반 요법을 평가하는 코호트에서 나오는 유망한 데이터에 기반하여, casdatifan이 투명 세포 신장 세포 암(ccRCC)에서 변혁적인 치료제가 될 가능성에 대해 매우 기대하고 있다"고 덧붙였다.
아르쿠스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 841억 달러에 달하며, PEAK-1 3상 결과 발표까지 자금이 충분할 것이라고 밝혔다.
2025년 3분기 수익은 2,600만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,800만 달러에 비해 감소했다.
이는 주로 타이호의 quemliclustat 옵션 행사로 인한 1,500만 달러의 라이센스 수익 감소와 길리어드 협력에서의 수익 감소에 기인한다.
아르쿠스는 2025년 전체 연간 GAAP 수익을 2억 2,500만 달러에서 2억 3,500만 달러로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1억 4,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 2,300만 달러에 비해 증가했다.
이 증가의 주된 원인은 PRISM-1 및 PEAK-1의 등록 활동 증가에 따른 비용 증가 때문이다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 2,700만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,000만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2025년 3분기에 1억 3,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,200만 달러에 비해 증가했다.
아르쿠스바이오사이언스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 841억 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 992억 달러에서 감소한 수치이다.
이 감소는 주로 연구 및 개발 활동에 사용된 현금에 기인하며, 2025년 2월에 실시한 공모에서의 순수익과 2025년 6월에 대출 시설에서 추가로 인출한 5천만 달러가 부분적으로 상쇄되었다.
아르쿠스는 현재 자금이 domvanalimab, quemliclustat 및 casdatifan의 초기 주요 결과 발표까지 운영을 지원할 수 있을 것이라고 믿고 있다.
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