30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 2025년 10월 30일 보도자료를 통해 비만 비인간 영장류(NHP) 연구에서 IBIO-610에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
IBIO-610은 잠재적으로 첫 번째 클래스의 Activin E 항체 후보로, 전임상 데이터에 의해 뒷받침된다.
새로운 데이터는 NHP에서 33.2일의 연장된 반감기를 보여주며, 인간에서 최대 100일의 반감기를 예측하고 있다. 이는 연 2회 투여만으로 치료가 가능할 수 있음을 시사한다.
이 연구 결과는 2025년 11월 4일부터 7일까지 애틀랜타에서 열리는 ObesityWeek® 2025에서 아이바이오의 연구 및 초기 개발 이사인 코리 슈워츠 박사에 의해 발표될 예정이다.
아이바이오의 CEO이자 최고 과학 책임자인 마틴 브레너는 "GLP-1 치료법은 비만 치료에 혁신을 가져왔지만, 식욕 조절을 넘어서는 생물학적 문제를 해결할 수 있는 지속 가능한 옵션에 대한 공백이 여전히 존재한다"고 말했다. 그는 또한 "AI 기반 발견 플랫폼을 통해 Activin E에 대한 첫 번째 클래스의 장기 작용 항체를 개발하는 것이 가능해졌다"고 강조했다.
이 데이터는 IBIO-610이 비만 및 심혈관 대사 질환에 대한 차세대 치료제로서의 잠재력을 강화하는 데 기여하고 있다. IBIO-610의 약리학적 데이터는 비만 비인간 영장류에서 33.2일의 연장된 반감기를 보여주며, 이는 인간에서 최대 100일의 반감기를 가질 것으로 예측된다. 이로 인해 투여 빈도가 6개월에 한 번으로 줄어들 수 있으며, 이는 환자 경험을 크게 개선할 수 있는 잠재력을 지닌다.
아이바이오의 연구 결과는 GLP-1 치료법에서 전환하는 개인들이 자주 주사를 맞거나 매일 약을 복용하지 않고도 결과를 유지할 수 있도록 도와줄 수 있는 옵션으로서 IBIO-610의 가능성을 제시하고 있다.
현재 아이바이오는 비만 및 심혈관 대사 질환을 위한 차세대 생물의약품 개발에 주력하고 있으며, AI와 고급 계산 생물학을 활용하여 혁신적인 항체 치료제를 개발하고 있다.
아이바이오의 재무 상태는 현재 전임상 데이터 발표와 함께 긍정적인 전망을 보이고 있으며, IBIO-610의 임상 개발이 성공적으로 진행될 경우, 향후 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화할 것으로 기대된다.
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