30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 인비비드는 자사의 웹사이트 www.invivyd.com에 투자자 프레젠테이션을 게시했다.
이 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.부록에는 다음과 같은 내용이 포함된다.
부록 번호: 99.1 설명: 2025년 10월 30일자 투자자 프레젠테이션 인비비드는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 인비비드의 법률 담당 최고 책임자인 질 앤더슨이다.
인비비드는 COVID-19에 대한 최상의 항체 보호 및 치료 개발에 전념하고 있으며, PEMGARDA®(pemivibart)와 VYD2311을 포함한 여러 프로그램을 진행하고 있다.
이들은 COVID-19, 장기 COVID, RSV 및 홍역과 같은 바이러스 위협에 대한 연구를 포함한다.
프레젠테이션에서는 COVID-19 상황, 인비비드의 항체, REVOLUTION 임상 프로그램, 미래 상업적 환경에 대한 내용을 다룬다.COVID-19 백신의 문제는 인간의 면역 반응이 지속적이지 않다는 점이다.
UCLA의 오토 양은 SARS-CoV-2에 대한 항체가 장기적으로 지속되지 않을 수 있음을 경고했다.
인비비드는 VYD2311의 안전성 및 효능을 입증하기 위한 3상 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 COVID-19 백신과의 병용 투여에 대한 안전성 및 내약성을 평가한다.
VYD2311은 4500mg까지 투여되었으며, 이 과정에서 심각한 부작용은 보고되지 않았다.
인비비드는 COVID-19에 대한 단일 투여로 70%에서 90%의 증상 감소를 목표로 하고 있으며, 장기적인 보호를 위해 76일의 반감기를 가진다.
현재 인비비드는 1억 5천만 명의 환자 인구를 대상으로 하고 있으며, 이들은 COVID-19의 중증 진행 위험이 있는 성인 및 청소년을 포함한다.
인비비드는 앞으로도 지속적으로 연구 및 개발을 통해 COVID-19 및 기타 바이러스에 대한 효과적인 치료제를 제공할 계획이다.
현재 인비비드의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 시장에서의 위치가 더욱 강화될 것으로 기대된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1832038/000119312525258526/0001193125-25-258526-index.htm)
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