30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 10월 30일 보카라톤, 플로리다에서 발표된 보도자료에 따르면, 2025년 3분기 동안의 주요 성과는 다음과 같다.
CORDStrom™ 플랫폼에서 첫 두 상업적 파일럿 규모 제조가 성공적으로 완료되었으며, 이는 RDEB(열성형 수포증) 승인을 위한 규제 제출을 준비하는 과정이다.
CORDStrom™은 2026년 중반에 MAA 제출을 목표로 하고 있으며, 이후 FDA에 BLA 제출이 예상된다.
최근 BBC 뉴스 기사에서는 RDEB에서 CORDStrom™의 임상 시험 결과에 대한 환자 통찰이 공유되었다.또한, Maxim Group LLC가 주최한 피부과 희귀 질환 패널에 참여했다.
DN-TNF 플랫폼(XPro™)의 하이라이트로는 'XPro1595, 선택적 용해성 TNF 중화제, 초기 알츠하이머 질환에서의 염증(ADi): Phase 2 MINDFuL 시험 결과'라는 제목의 원고가 npj Dementia 저널에 동료 검토를 위해 제출되었다.
원고의 추가 데이터는 약물 노출이 높은 참가자들이 임상 지표에서 더 큰 효과 크기를 보였음을 보여주며, XPro1595 치료에 대한 준수가 인지 및 신경정신적 결과에서 치료적 이점을 향상시킬 수 있음을 시사한다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 277억 원이며, 2025년 10월 30일 기준으로 약 2,660만 주의 보통주가 발행되었다.
2025년 3분기 동안 보통주 주주에게 귀속된 순손실은 약 647만 달러로, 2024년 3분기 동안의 약 1,210만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 약 490만 달러로, 2024년 3분기 동안의 약 1,010만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2025년 3분기 동안 약 250만 달러로, 2024년 3분기 동안의 약 220만 달러와 비교된다.
인뮨바이오는 현재 2025년 4분기 말까지 후속 조사를 완료하기 위해 임상 시험 모집을 종료했으며, 향후 무작위 시험 설계를 위한 모든 데이터를 제공했다.또한, 2026년 1분기 중 FDA와의 Phase 2 종료 회의를 요청할 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 277억 원이며, 총 자산은 약 333억 원, 총 부채는 약 80억 원으로 나타났다.이 실적은 인뮨바이오의 연구 개발 진행 상황과 향후 성장 가능성을 보여준다.
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