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픽시스온콜로지(PYXS), 2025년 3분기 실적 발표

공시팀 기자

입력 2025-11-03 21:49

픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 픽시스온콜로지가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 2,820만 달러의 이정표 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,314만 달러 감소한 수치다.

로열티 수익은 8,146만 달러에서 0으로 감소했으며, 로열티 권리 판매로 인한 수익도 8,000만 달러에서 0으로 줄어들었다.총 수익은 1,314만 달러 감소한 2,820만 달러에 그쳤다.연구 및 개발 비용은 5,198만 달러로, 전년 동기 대비 7,262만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,696만 달러로, 2,339만 달러 감소했다.총 운영 비용은 6,845만 달러로, 3,408만 달러 증가했다.운영 손실은 6,612만 달러로, 전년 동기 대비 1,734만 달러 증가했다.기타 수익은 489만 달러로, 763만 달러 감소했다.세전 손실은 6,123만 달러로, 4,176만 달러 증가했다.세금 비용은 283만 달러로, 전년 동기 대비 283만 달러 증가했다.순손실은 6,151만 달러로, 4,176만 달러 증가했다.주당 순손실은 0.35달러로, 0.35달러로 동일하다.2025년 10월 31일 기준으로 회사는 6,226만 주의 보통주를 발행했다.

회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7,770만 달러의 현금, 현금성 자산, 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재의 자금이 12개월 이상 지속될 수 없다.우려가 제기되고 있다.

회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 micvotabart pelidotin에 대한 개발을 지속하고 있으며, 이 제품 후보는 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.

또한, 회사는 Merck와의 임상 시험 협력 계약을 체결하여 micvotabart pelidotin과 Merck의 항 PD-1 치료제인 KEYTRUDA의 병용 요법을 연구하고 있다.

회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4억 2,507만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 몇 년간 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.이러한 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1782223/000119312525261696/0001193125-25-261696-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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