4일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2025년 11월 4일, 애틀랜타에서 열리는 ObesityWeek® 연례 회의에서 LPCN 2401에 대한 포스터 발표를 진행했다.
이 포스터는 비만 남성에서의 신체 조성 개선에 대한 20주 데이터를 포함하고 있으며, LPCN 2401을 복용한 참가자들에서 신체 조성이 빠르게 개선되었음을 강조하고 있다.
연구 데이터는 또한 LPCN 2401이 과체중 및 비만으로 간이 손상된 인구에서 간 건강을 개선하는 것으로 나타났다.
이 Phase 2 임상 시험에서는 BMI가 27 kg/m2 이상인 남성들이 세 가지 치료군(1) LPCN 2401, 2) LPCN 2401과 비타민 E, 3) 위약)으로 무작위 배정되었으며, 36주 동안 진행되었다.
주요 평가 지표는 기초선 대비 제지방량(LM), 지방량(FM), 그리고 FM/LM 비율의 변화였다.주요 발견 사항은 다음과 같다.
첫째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E는 위약 대비 20주 및 36주 동안 제지방량을 증가시키고 지방량 및 지방 대 제지방량 비율을 감소시키는 것으로 나타났다.
둘째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E 치료는 4주에서 8주 사이에 간 건강에 유익한 효과를 나타내었으며, 알라닌 아미노전이효소 및 아스파르트산 아미노전이효소의 감소가 관찰되었다.
셋째, 자기공명영상(MRI-PDFF)을 통한 간 지방 비율 평가에서 LPCN 2401 및 LPCN 2401+E 치료 후 12주 동안 간 지방 함량의 유의미한 감소가 나타났으며, 이는 36주까지 유지되었다.
넷째, LPCN 2401은 72주 동안의 노출 기간 동안 우려되는 안전 신호가 관찰되지 않았으며 잘 견딜 수 있었다.
LPCN 2401은 하루 한 번 복용하는 것을 목표로 하는 독점적인 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제로, 지방량을 줄이면서 제지방량을 보존하는 잠재력을 지니고 있다.
리포신은 LPCN 2401을 비만 관리에 있어 신체 조성을 개선하는 보조 요법으로 활용할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.
리포신의 현재 재무상태는 LPCN 2401의 임상 개발과 관련된 데이터와 함께, 비만 관리 시장에서의 경쟁력을 높일 수 있는 기회를 제공하고 있다.
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