4일 미국 증권거래위원회에 따르면 백사이트가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 재무 성과를 발표했다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 209,933천 달러로, 2024년 같은 기간의 116,936천 달러에 비해 79.5% 증가했다. 이는 주로 성인 및 유아 PCV 프로그램과 관련된 개발 및 제조 활동의 증가에 기인한다.
운영 비용은 총 242,380천 달러로, 2024년 3분기의 139,924천 달러에 비해 73.2% 증가했다. 이로 인해 운영 손실은 242,380천 달러에 달했다.
2025년 9월 30일 기준으로 백사이트의 누적 적자는 1,908,440천 달러에 이르렀다. 또한, 현금 및 현금성 자산과 투자 자산은 총 2,670,576천 달러로 보고되었다.
백사이트는 2025년 9월 24일에 Patheon Manufacturing Services LLC와 마스터 서비스 계약을 체결하여, Patheon이 백사이트의 제품을 제조하고 공급하는 역할을 맡게 됐다. 이 계약에 따라 Patheon은 제품의 포장, 라벨링, 테스트 및 제조를 포함한 다양한 서비스를 제공할 예정이다. 계약의 주요 내용에는 가격 조정, 공급 의무 및 품질 보증이 포함되어 있다.
백사이트는 현재 VAX-31과 VAX-24를 포함한 여러 백신 후보를 개발 중이며, 이들 후보는 임상 시험을 통해 안전성과 면역원성을 입증해야 한다. FDA의 승인을 받기 위해서는 추가적인 임상 시험이 필요할 수 있으며, 이 과정에서 발생하는 모든 비용은 백사이트의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.
백사이트는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 주주에게 희석 효과를 초래할 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
결론적으로, 백사이트는 현재의 재무 상태와 향후 계획을 바탕으로, 백신 후보의 개발 및 상용화에 대한 지속적인 노력을 기울이고 있으며, 향후 FDA의 승인을 목표로 하고 있다.
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