5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 비리디안테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.
보도자료는 본 보고서의 항목 2.02에 따라 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
또한, 이 보도자료는 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다. 비리디안테라퓨틱스는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.
2025년 10월에 포괄적인 자금 조달 거래를 완료하여 최대 8억 8,900만 달러의 잠재적 자본에 접근할 수 있게 됐다.
2025년 10월에는 미국 식품의약국(FDA)에 대해 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 veligrotug의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 성공적으로 제출했으며, 2026년 중반에 상업 출시를 준비하고 있다.
VRDN-003의 피벗 임상 시험에 대한 등록이 완료됐고, REVEAL-1의 topline 데이터는 2026년 1분기로, REVEAL-2는 2026년 2분기로 앞당겨졌다.
두 연구 모두 강한 환자 수요로 인해 등록 목표를 초과 달성했다. 2025년 10월 31일 기준으로 현금 보유액은 약 8억 8,790만 달러로, 이는 라이센스, 로열티 및 부채 계약에서 받은 선불금과 주식 공모에서의 수익을 포함한다.
회사는 기존 현금, 로열티 계약에서의 잠재적 단기 이정표 및 veligrotug과 VRDN-003이 승인될 경우 예상되는 상업 수익이 현재의 사업 계획을 수익성까지 지원할 것으로 예상하고 있다. 비리디안테라퓨틱스의 CEO인 스티븐 마호니는 "비리디안 팀은 veligrotug의 BLA 제출, VRDN-003의 피벗 임상 시험 등록 완료, FcRn 프로그램의 진전을 통해 강력한 결과를 지속적으로 제공하고 있다"고 말했다.
"우리는 2026년 중반에 veligrotug를 상업 출시할 준비를 하고 있으며, 최근 자금 조달은 우리의 재무 상태를 크게 강화시켰다." 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 8,626만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,916만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 2,432만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,440만 달러에 비해 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 비리디안테라퓨틱스는 1억 8,900만 주의 보통주를 발행했다. 비리디안테라퓨틱스는 현재 8억 8,790만 달러의 현금 보유액을 보유하고 있으며, 이는 향후 사업 계획을 수익성까지 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
회사는 veligrotug과 VRDN-003의 승인 여부에 따라 상업적 성공을 기대하고 있다.
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