5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 오큐겐은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 진행했다.
오큐겐은 이날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 예정하고 있으며, 관련 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.
보도자료와 발표 자료는 각각 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다. 오큐겐의 2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 2,900만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5억 8,800만 달러에서 감소했다.
총 운영 비용은 1,940만 달러로, 연구 개발 비용이 1,120만 달러, 일반 관리 비용이 820만 달러를 포함한다. 이는 2024년 3분기의 총 운영 비용 1,440만 달러와 비교된다. 오큐겐의 회장 겸 CEO인 샨카르 무수누리는 "2026년과 2027년 BLA/MAA 제출을 목표로 하는 두 개의 후기 단계 유전자 치료제가 진행 중이며, 2022년 Phase 1/2 OCU400 임상 시험에서 첫 환자 투여를 시작한 것을 돌아보면 놀랍다"고 말했다.
그는 OCU410ST Phase 2/3 GARDian3 임상 시험이 OCU400 Phase 3 liMeLiGhT 임상 시험과 함께 진행되고 있으며, 현재까지 50%의 등록이 완료되었고 2026년 1분기 내에 모집이 완료될 것으로 예상된다. 오큐겐은 Kwangdong Pharmaceutical과의 독점 라이센스 계약을 체결하여 OCU400의 한국 내 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 최대 750만 달러의 선불 및 개발 이정표 지급을 받을 예정이다.
한국에서의 매출이 1,500만 달러에 도달할 때마다 150만 달러의 매출 이정표를 받을 예정이다. 오큐겐은 또한 Kwangdong이 발생시키는 순매출의 25%에 해당하는 로열티를 받을 예정이다. 회사는 최근 2천만 달러 규모의 등록된 직접 공모를 완료했으며, 이로 인해 2026년 2분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
만약 모든 워런트가 행사된다면 추가로 3천만 달러의 수익을 얻을 수 있다. 오큐겐은 2026년 1분기에 OCU410(지리적 위축) Phase 2의 전체 데이터 발표를 계획하고 있으며, OCU410ST(스타가르트병)의 50% 환자에 대한 중간 데이터를 2026년 중반에 발표할 예정이다.
OCU400(망막색소변성증) Phase 3의 주요 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정이다. 오큐겐은 이러한 임상 프로그램을 통해 환자들에게 혁신적인 치료를 제공할 수 있는 기회를 기대하고 있다. 현재 오큐겐의 재무 상태는 3억 2,900만 달러의 현금 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 8,400만 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 2천만 달러로, 주당 순손실은 0.07달러이다. 이러한 재무 결과는 오큐겐이 향후 성장 가능성을 가지고 있음을 시사한다.
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