5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 프락시스프레시전메디신스(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 필수 떨림(ET) 치료를 위한 ulixacaltamide HCl의 두 가지 주요 Phase 3 Essential3 연구에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 2025년 4분기에는 FDA와의 Pre-NDA 회의가 예정되어 있다.
또한, 회사는 SCN2A 및 SCN8A 발달성 간질 환자에 대한 relutrigine 개발을 가속화할 계획이며, POWER1 연구의 모집이 완료되었고, 2026년 상반기에 주요 결과가 예상된다.POWER2 연구도 시작되었으며, 2026년 하반기까지 모집이 완료될 예정이다.
2025년 10월 공모로부터의 수익을 포함하여 약 956백만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 예정이다.
회사의 CEO인 마르시오 수자(Marcio Souza)는 "프락시스에서의 몇 달은 기념비적인 시기였으며, ET에서의 임상 시험이 성공적으로 진행됐다"고 말했다.
이어 "ulixacaltamide는 증상에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었으며, 환자들의 삶을 변화시켰다"고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 389.2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 469.5백만 달러에서 감소한 수치이다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 65.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 41.9백만 달러에 비해 증가했다.
회사는 2025년 3분기 동안 73.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 51.9백만 달러에 비해 증가한 수치이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 21.2백만 주의 보통주를 발행하고 있다.
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