5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 케로스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
케로스테라퓨틱스는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 변형 성장 인자 베타(TGF-ß) 단백질 가족의 신호 전달 이상과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.
케로스테라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "우리의 파트너인 다케다와 엘리리셉트를 골수형성이상증후군의 1차 치료제로 평가하기 위한 3상 임상 시험으로 진행할 계획을 세우고 있어 매우 기쁘다"고 말했다. 이어 "우리는 파트너와 내부 파이프라인 모두의 지속적인 진전을 기쁘게 생각하며, 듀셴 근육병 환자를 대상으로 KER-065의 2상 임상 시험을 시작하기 위해 나아가고 있다"고 덧붙였다.
2025년 3분기 동안 케로스테라퓨틱스는 730만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 5,300만 달러의 순손실에 비해 크게 감소한 수치이다. 4570만 달러의 감소는 주로 케로스테라퓨틱스의 다케다와의 라이선스 계약에 따른 수익 인식에 기인하며, 연구 및 개발 노력과 추가 투자로 인해 일부 상쇄되었다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 1,950만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,920만 달러에 비해 감소했다. 이는 엘리리셉트 관련 연구 및 개발 비용이 다케다에 이전된 데 따른 것이다. 일반 관리 비용은 2025년 3분기에 1,010만 달러로, 2024년 같은 기간의 980만 달러에 비해 소폭 증가했다. 이는 외부 비용 증가에 기인하며, 인원 감축에 따른 보상 비용 감소로 일부 상쇄되었다.
2025년 9월 30일 기준으로 케로스테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 6억 9,347만 달러로, 2024년 12월 31일의 5억 5,993만 달러에 비해 증가했다. 현재 운영 가정에 따르면, 케로스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 7,500만 달러의 초과 자본을 주주에게 반환할 예정이며, 이를 제외한 현금 및 현금성 자산으로 2028년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
케로스테라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로 자리 잡고 있으며, 이 단백질들은 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직을 포함한 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자 역할을 한다. 케로스테라퓨틱스의 주요 제품 후보인 KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, 초기 초점은 듀셴 근육병이다.
2025년 3분기 동안 케로스테라퓨틱스는 1주당 순손실이 0.18달러로, 2024년 3분기의 1.41달러에 비해 개선되었다. 또한, 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산은 7억 4,278만 달러로, 2024년 12월 31일의 6억 1,588만 달러에 비해 증가했다. 현재 케로스테라퓨틱스는 3억 9,203만 달러의 총 부채를 보유하고 있으며, 주주 자본은 7억 3,580만 달러에 달한다.
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