5일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스(나스닥: TYRA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업의 진전을 강조했다.
2025년 11월 5일, 타이라바이오사이언스는 보도자료를 통해 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
타이라바이오사이언스의 CEO인 토드 해리스 박사는 "우리의 초점은 환자들에게 있다. 우리는 골격 이형성증과 방광암을 앓고 있는 환자들에게 개선된 정밀 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다. 그는 BEACH301 및 SURF302 임상 시험에서 환자 등록이 계속 진행되고 있으며, 이는 임상 및 환자 커뮤니티의 강한 참여를 반영한다고 덧붙였다.
타이라바이오사이언스는 또한 FGFR3 변이가 약 85% 발생하는 저등급 상부 요로 유암종(LG-UTUC)으로의 dabogratinib 개발을 확대하고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 타이라바이오사이언스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 7,490만 달러에 달하며, 이는 최소 2027년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 2,550만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,270만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 750만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 증가했다. 3분기 순손실은 2,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,400만 달러에 비해 증가했다.
타이라바이오사이언스는 2026년이 중요한 해가 될 것으로 예상하며, dabogratinib의 임상 2상 결과를 보고할 예정이다. 타이라바이오사이언스의 현재 재무 상태는 2억 7,490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 3분기 동안의 순손실은 2,990만 달러에 달한다. 연구개발 비용은 증가세를 보이고 있으며, 이는 임상 시험의 시작 및 등록 활동과 관련이 있다.
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