인비비드(IVVD, Invivyd, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인비비드가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2025년 3분기 동안 PEMGARDA(pemivibart)의 순 제품 수익은 1,310만 달러로, 전년 동기 대비 41% 증가했으며, 전 분기 대비 11% 증가했다.
2025년 10월 말 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 달러 이상으로, 2025년 3분기 종료 시점에서 8,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.
이는 2025년 8월에 5,750만 달러 규모의 공모를 마감한 후, 2025년 10월에 시장에서의 자금 조달을 통해 추가로 2,980만 달러의 총 수익을 확보한 결과다.
인비비드는 VYD2311에 대한 미국의 IND 승인을 발표했으며, 이는 COVID-19 예방을 위한 백신 대체 항체로 개발되고 있다.
REVOLUTION 프로그램은 DECLARATION(안전성 및 효능 대 위약)과 LIBERTY(안전성 및 mRNA 기반 COVID 백신과의 병용 연구) 임상 시험으로 구성되어 있으며, 2025년 말에 시작될 예정이다.
인비비드는 3분기 동안 수익 성장과 운영 비용 통제를 통해 향후 성장에 적절한 수준으로 투자할 수 있는 기반을 마련했다.
인비비드의 재무 결과에 따르면, 2025년 3분기 R&D 비용은 800만 달러로, 2024년 동기 대비 5790만 달러에서 크게 감소했다.이는 VYD2311의 상업적 제조 비용 감소와 관련된 임상 시험 비용 감소에 기인한다.
2025년 3분기 동안 SG&A 비용은 1,500만 달러로, 2024년 동기 대비 1300만 달러에서 증가했다.순손실은 1,050만 달러로, 2024년 동기 대비 6070만 달러에서 감소했다.
기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러로, 2024년 동기 대비 0.51달러에서 개선되었다.
인비비드는 COVID-19 예방을 위한 항체 보호를 제공할 수 있는 유망한 위치에 있으며, VYD2311의 상업적 출시를 준비하고 있다.
현재 인비비드는 2025년 3분기 기준으로 1억 3,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 대한 투자에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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