6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인비비드가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
2025년 3분기 동안 PEMGARDA(pemivibart)의 순 제품 수익은 1,310만 달러로, 전년 동기 대비 41% 증가했으며, 전 분기 대비 11% 증가했다.
2025년 10월 말 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 달러 이상으로, 2025년 3분기 종료 시점에서 8,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.
이는 2025년 8월에 5,750만 달러 규모의 공모를 마감한 후, 2025년 10월에 시장에서의 자금 조달을 통해 추가로 2,980만 달러의 총 수익을 확보한 결과다.
인비비드는 VYD2311에 대한 미국의 IND 승인을 발표했으며, 이는 COVID-19 예방을 위한 백신 대체 항체로 개발되고 있다.
REVOLUTION 프로그램은 DECLARATION(안전성 및 효능 대 위약)과 LIBERTY(안전성 및 mRNA 기반 COVID 백신과의 병용 연구) 임상 시험으로 구성되어 있으며, 2025년 말에 시작될 예정이다.
인비비드는 3분기 동안 수익 성장과 운영 비용 통제를 통해 향후 성장에 적절한 수준으로 투자할 수 있는 기반을 마련했다.
인비비드의 재무 결과에 따르면, 2025년 3분기 R&D 비용은 800만 달러로, 2024년 동기 대비 5790만 달러에서 크게 감소했다.이는 VYD2311의 상업적 제조 비용 감소와 관련된 임상 시험 비용 감소에 기인한다.
2025년 3분기 동안 SG&A 비용은 1,500만 달러로, 2024년 동기 대비 1300만 달러에서 증가했다.순손실은 1,050만 달러로, 2024년 동기 대비 6070만 달러에서 감소했다.
기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러로, 2024년 동기 대비 0.51달러에서 개선되었다.
인비비드는 COVID-19 예방을 위한 항체 보호를 제공할 수 있는 유망한 위치에 있으며, VYD2311의 상업적 출시를 준비하고 있다.
현재 인비비드는 2025년 3분기 기준으로 1억 3,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 대한 투자에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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