6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 유로젠파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
유로젠파마는 2025년 3분기 동안 UGN-103의 3상 UTOPIA 임상 시험에서 77.8%의 완전 반응률을 보고했으며, 이는 ENVISION 결과와 일치한다.FDA는 UTOPIA 시험 데이터를 기반으로 NDA 제출을 위한 규제 계획에 동의했다.
ZUSDURI는 2025년 10월에 고유한 J-Code(J9282)를 부여받았으며, 이는 2026년 1월 1일부터 시행된다.
ZUSDURI는 2025년 3분기 동안 180만 달러의 순 제품 수익을 달성했으며, 2025년 10월의 초기 수요 수익 추정치는 450만 달러로, 2025년 4분기로 진입하면서 가속화되는 성장을 반영한다.
JELMYTO는 2025년 3분기 동안 2,570만 달러의 순 제품 수익을 달성했으며, 이는 전년 대비 13%의 수요 성장률을 나타낸다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 2,740만 달러에 달한다.
유로젠파마의 CEO인 리즈 바렛은 "ZUSDURI의 출시가 계속해서 가속화되고 있으며, 환자 수요가 증가하고 있다"고 말했다.
유로젠파마는 ZUSDURI의 성공적인 출시와 파이프라인을 발전시키기 위해 강력한 재무 상태를 유지하고 있다.
2025년 3분기 동안 총 수익은 2,748만 달러였으며, JELMYTO는 2,570만 달러의 순 제품 수익을 기록했다.
연구개발(R&D) 비용은 1,400만 달러였으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 3,760만 달러에 달했다.
유로젠파마는 2025년 3분기 동안 3,330만 달러의 순 손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.69달러였다.
2025년 9월 30일 기준으로 유로젠파마의 현금 및 현금성 자산은 1억 2,740만 달러에 달한다.
유로젠파마는 2025년 전체 JELMYTO 순 제품 수익을 9,400만 달러에서 9,800만 달러로 예상하고 있으며, 이는 2024년 8,740만 달러에 비해 약 8%에서 12%의 성장률을 나타낸다.
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