6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알로젠테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 3분기 동안 4,140만 달러의 순손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 6,629만 달러에 비해 38% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 20억 달러를 초과했다.
이 회사는 현재 2억 7,710만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 3억 1,164만 달러로, 2024년 3분기의 4억 4,713만 달러에 비해 30% 감소했다.이는 인력 관련 비용 감소와 개발 비용 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 1,373만 달러로, 2024년 3분기의 1,633만 달러에 비해 16% 감소했다.
알로젠테라퓨틱스는 현재 ALPHA3, TRAVERSE 및 RESOLUTION 임상 시험을 진행 중이며, cema-cel, ALLO-316 및 ALLO-329와 같은 제품 후보를 개발하고 있다.
ALPHA3 임상 시험은 MRD(미세 잔여 질병) 양성 환자를 대상으로 하는 첫 번째 선 치료제로서의 가능성을 평가하고 있다.
이 회사는 2025년 6월 1일에 열린 ASCO 연례 회의에서 ALLO-316의 임상 결과를 발표했으며, CD70 발현이 높은 환자에서 31%의 확인된 전체 반응률(ORR)을 기록했다.
알로젠테라퓨틱스는 2025년 5월 24일에 Servier와의 계약을 통해 CD19 제품에 대한 지리적 권한을 유럽연합 및 영국으로 확대했으며, 향후 중국 및 일본으로의 확장 가능성도 모색하고 있다.
회사는 현재 2025년 5월 13일에 1억 1천만 달러의 자금을 조달하기 위해 3,793만 주의 보통주를 발행한 등록 공모를 완료했다.
알로젠테라퓨틱스는 향후 12개월 동안 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 주식 발행, 부채 조달 또는 기타 자원을 통해 자본을 조달할 계획이다.그러나 자본 조달이 원활하지 않을 경우, 운영 계획을 재평가해야 할 수도 있다.
회사는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 보이며, 연구개발 비용과 일반 관리 비용이 계속 증가할 것으로 예상하고 있다.
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