10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케비아테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 아케비아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 56,789천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 35,592천 달러에 비해 60% 증가한 수치이다.이 매출 증가는 Vafseo의 시장 진입과 Auryxia의 판매량 증가에 기인한다.
Vafseo는 2025년 1월에 시장에 출시되었으며, CKD(만성 신장 질환)로 인한 빈혈 치료를 위한 경구용 HIF-PH 억제제이다.
Auryxia는 CKD 환자의 인산염 수치를 조절하고, 비투석 CKD 환자의 철 결핍성 빈혈 치료에 사용된다.
아케비아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,977천 달러의 라이센스, 협력 및 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,836천 달러에 비해 8% 증가한 수치이다.
총 수익은 58,766천 달러로, 2024년 같은 기간의 37,428천 달러에 비해 57% 증가했다.
제품 및 기타 수익의 원가는 9,383천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,150천 달러에 비해 82% 증가했다.이는 Auryxia의 판매량 증가에 따른 것이다.
아케비아테라퓨틱스는 Vafseo의 FDA 승인을 받은 후 2024년 3월부터 Vafseo의 비용을 자본화하기 시작했으며, 이로 인해 Vafseo의 원가는 2025년 3분기 동안 500천 달러로 기록되었다.
연구 및 개발 비용은 14,944천 달러로, 2024년 같은 기간의 8,487천 달러에 비해 76% 증가했다.이는 Vafseo와 관련된 임상 시험 활동 증가와 인건비 상승에 기인한다.
판매, 일반 및 관리 비용은 29,094천 달러로, 2024년 같은 기간의 26,516천 달러에 비해 10% 증가했다.
아케비아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 540천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 20,039천 달러의 순손실에 비해 긍정적인 변화이다.
2025년 9월 30일 기준으로 아케비아테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 166,444천 달러이며, 제한된 현금은 1,695천 달러이다.회사는 현재 운영 계획을 지원하기 위해 충분한 자금을 보유하고 있다.
그러나 운영 성과가 예상보다 크게 악화될 경우 유동성과 자본 자원에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
아케비아테라퓨틱스는 현재 Auryxia와 Vafseo의 상업화 및 기존 프로그램의 발전을 위해 상당한 추가 운영 비용을 발생시킬 것으로 예상하고 있다.이러한 비용은 연구 개발, 제조, 마케팅 및 판매 비용을 포함한다.
회사는 2025년 3분기 동안 1억 6천 7백만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 향후 수익이 예상보다 낮을 경우 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.
아케비아테라퓨틱스는 현재 두 개의 상업 제품을 보유하고 있으며, Auryxia와 Vafseo의 성공적인 상업화에 크게 의존하고 있다.
이들 제품의 시장 수요와 수익은 여러 요인에 따라 달라질 수 있으며, 특히 Auryxia의 경우 2025년 3월에 독점권을 상실한 이후 매출이 감소할 가능성이 있다.
회사는 향후 제품 후보의 개발 및 상업화에 대한 불확실성을 감안할 때, 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 희석 효과를 초래할 수 있다.
또한, BlackRock 신용 계약에 따른 의무가 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
결론적으로, 아케비아테라퓨틱스는 현재 두 개의 상업 제품을 보유하고 있으며, Vafseo의 성공적인 상업화와 Auryxia의 매출 유지가 회사의 재무 상태에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.
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