10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 아넥손은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
아넥손의 보도자료 제목은 "아넥손, 2025년 3분기 재무 결과, 포트폴리오 진행 상황 및 주요 예상 이정표 발표"이다.
아넥손은 신경 염증을 타겟으로 하는 후기 단계 임상 플랫폼을 발전시키고 있으며, 전 세계적으로 길랭-바레 증후군(GBS) 및 지리적 위축(GA)에 대한 등록 프로그램을 진행하고 있다.
현재 타누프루바르트 GBS 서류는 2026년 1월에 MAA 제출을 목표로 하고 있으며, GBS 치료를 위한 최초의 승인된 표적 및 신속 작용 치료제가 될 가능성이 있다.
또한, BLA 제출을 지원하기 위한 일반화 패키지에 대한 FDA와의 논의가 계속되고 있다.
ARCHER II의 주요 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이며, 이는 800만 명의 GA 환자에게 시력 보존 치료를 제공할 수 있는 첫 번째 승인된 치료제가 될 가능성이 있다.
ANX1502 냉응집소 질환(CAD) 개념 증명 연구가 진행 중이며, 2026년 완료가 예상된다.
이는 여러 신경 염증 자가면역 질환 치료를 위한 유일한 경구 C1s 억제제가 될 가능성이 있다.
아넥손은 강력한 재무 상태와 실행력을 바탕으로 2027년까지 운영을 연장하며, 타누프루바르트 GBS 제출, 본아프루멘트 GA 3상 데이터, ANX1502 자가면역 개념 증명 데이터 등 여러 중요한 이정표를 포함하고 있다.
아넥손의 CEO 더글라스 러브는 "우리는 후기 단계 신경 염증 플랫폼 전반에 걸쳐 비즈니스 전략의 집중적인 실행과 2025년의 강력한 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다. 우리의 차세대 보완 억제제 후보들은 신경 염증을 근본적으로 차단하는 힘을 계속해서 보여주고 있으며, 여러 프로그램이 주요 단기 이정표를 향해 나아가고 있다"고 말했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 단기 투자액은 1억 8,870만 달러로, 아넥손은 주요 후기 단계 프로그램에 집중 투자하여 운영 자금을 2027년 첫 분기 말까지 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 개발(R&D) 비용은 4,970만 달러로, 2024년 3분기 3,010만 달러와 비교된다.
일반 관리(G&A) 비용은 730만 달러로, 2024년 3분기 930만 달러에서 감소했다.
순손실은 5,490만 달러로, 주당 0.37 달러에 해당하며, 2024년 3분기 3,480만 달러 또는 주당 0.25 달러와 비교된다.
아넥손은 현재 2억 2,914만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 677억 달러로 나타났다.
이러한 재무 상태는 아넥손이 향후 몇 년간 지속 가능한 성장을 이룰 수 있는 기반이 될 것으로 보인다.
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