10일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼비스타파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기는 회사가 EKTERLY의 상업적 판매를 시작한 첫 번째 분기로, 제품 매출이 1,369만 달러에 달했다. 이는 전년 동기 대비 0달러에서 큰 증가를 보인 것이다.
운영 비용은 597만 4천 달러로, 연구 및 개발 비용이 1억 1,993만 달러, 판매 및 관리 비용이 4,651만 7천 달러로 집계되었다. 이로 인해 운영 손실은 4,605만 달러에 달했다.
또한, 기타 수익은 1,379만 달러로, 전년 동기 대비 1,115만 2천 달러 감소했다. 세전 손실은 4,732만 5천 달러로, 전년 동기 대비 8,241만 달러 증가했다. 세금 비용은 215만 7천 달러로, 전년 동기 대비 0달러에서 증가했다. 순손실은 4,948만 2천 달러로, 전년 동기 대비 3,908만 4천 달러에서 증가했다.
칼비스타파마슈티컬스는 2025년 7월 3일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 EKTERLY의 승인을 받았다. EKTERLY는 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 급성 발작 치료를 위한 최초의 경구용 치료제로, 회사는 미국과 독일에서 상업적 판매를 시작했다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7억 3,909만 8천 달러의 누적 적자를 기록했으며, 3억 9,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다. 칼비스타파마슈티컬스는 2025년 7월 19일, TD Securities와 1억 달러 규모의 자본금 주식 발행 계약을 체결했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 1억 4,380만 달러의 전환사채를 발행했다.
회사는 EKTERLY의 글로벌 상업화와 추가 제품 후보 개발을 위해 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 자본 조달을 위해 주식 발행, 부채 금융, 기업 파트너십 및 제품 판매를 통해 자금을 조달할 계획이다. 현재 회사의 재무 상태는 3억 3,993만 1천 달러의 자산과 3억 2,293만 2천 달러의 부채로, 주주 지분은 1,699만 9천 달러에 달한다.
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