12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 프렐류드테라퓨틱스(증권코드: PRLD)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 기타 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.
회사의 CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "지난주 우리는 2026년을 향한 우리의 경로를 크게 강화하고 형성하는 여러 전략적 업데이트를 발표했다"고 밝혔다.
현재 회사는 임상 개발을 향해 빠르게 나아가고 있는 두 가지 유망한 프로그램을 보유하고 있다. 이 프로그램은 돌연변이 선택적 JAK2V617F 억제제 프로그램과 고도로 선택적인 KAT6A 분해제 프로그램이다. 두 프로그램 모두 환자에게 중요한 미충족 수요가 있는 질병 영역에서 임상적으로 검증된 메커니즘을 목표로 하고 있으며 초기 임상 개발에서 차별화된 경로를 가지고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 총 5820만 달러에 달한다. 2025년 10월에는 AbCellera와의 협력 계약에 따라 추가 라이센스 지급금을 받았고, 2025년 11월에는 Incyte로부터 6000만 달러를 받았다. 이러한 초기 추정에 따르면, 회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 2170만 달러로, 전년 동기 2950만 달러에서 감소했다. R&D 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 140만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 340만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 520만 달러로, 전년 동기 770만 달러에서 감소했다.
2025년 9월 30일 기준 순손실은 1970만 달러, 주당 0.26 달러로, 전년 동기 3230만 달러, 주당 0.43 달러에서 감소했다. 순손실에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교된다.
회사는 2025년 11월 12일 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다. 이 발표는 회사 웹사이트에서 생중계되며, 콜 종료 후 60일 동안 아카이브될 예정이다.
현재 회사는 JAK2V617F 선택적 억제제와 KAT6A 선택적 분해제를 개발하고 있으며, 이들 모두는 임상적으로 검증된 타겟에 대한 차별화된 접근 방식을 제공하고 있다. JAK2V617F 억제제는 다수의 환자에서 질병 진행을 유도하는 주요 돌연변이로, 이 돌연변이는 다수의 골수증식성 신생물(MPN) 환자에서 발견된다. KAT6A는 ER+ 유방암 치료에서 임상적으로 검증된 타겟으로, 프렐류드테라퓨틱스는 KAT6A 선택적 분해제를 개발하고 있다.이 프로그램은 2026년 중반에 임상 시험을 시작할 예정이다.
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