12일 미국 증권거래위원회에 따르면 ATAI 라이프사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.
2025년 11월 12일, 회사는 보도자료를 통해 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 증권거래위원회에 제출됐다.2025년 3분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.
BPL-003(메부포테닌 벤조산 나잘 스프레이)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 치료 저항성 우울증(TRD) 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았다.
BPL-003의 2b상 개방형 연장 연구에서 긍정적인 최종 데이터를 보고했으며, TRD 환자에서 두 번째 투여 후 추가적이고 지속적인 항우울 효과를 보여줬다.
또한, TRD 환자에서 BPL-003의 두 번의 유도 요법을 통한 개선된 결과를 보여주는 긍정적인 2a상 개방형 데이터를 보고했다.
FDA와의 2상 종료 회의가 예정되어 있으며, 2026년 1분기에는 3상 임상 프로그램에 대한 지침을 제공할 예정이다.
EMP-01(경구 R-MDMA)의 탐색적 2a상 시험에 대한 등록을 완료했으며, 사회 불안 장애(SAD) 환자를 대상으로 하고 있다.
또한, 미국 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 오피오이드 사용 장애(OUD)를 위한 새로운 5-HT2A/2C 수용체 작용제의 최적화 및 초기 개발을 지원하기 위한 보조금을 수여받았다.
약 1억 5천만 달러 규모의 공모를 마감했으며, 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 단기 증권이 1억 1,460만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 7,230만 달러에 비해 증가한 수치다.
4,230만 달러의 증가는 주식 관련 발행에서 발생한 1억 4,880만 달러의 순수익과 주식 보유 매각에서 발생한 390만 달러의 수익에 기인하며, 운영에서 사용된 5,520만 달러, 허큘레스 부채 시설 상환에 2,180만 달러, 베클리 투자 관련 지급에 2,000만 달러, 디지털 자산 투자에 1,000만 달러가 차감됐다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,470만 달러로, 전년 동기 대비 220만 달러 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 1,450만 달러로, 전년 동기 대비 420만 달러 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 주주에게 귀속된 순손실은 6,110만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 2,630만 달러에 비해 증가했다.
이 손실에는 특정 자산 및 부채의 공정 가치 변화와 관련된 비현금 비용 3,260만 달러가 포함돼 있다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,460만 달러에 달하며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있음을 나타낸다.
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