12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.
2025년 11월 12일, 제나스바이오파마는 자사의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
제나스바이오파마는 자가면역 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사이다.2025년 3분기 동안 제나스바이오파마는 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.
- Obexelimab의 3상 INDIGO 시험의 주요 결과가 2025년 연말에 발표될 예정이다.
- 재발성 다발성 경화증(RMS)에서 obexelimab의 2상 MoonStone 시험의 12주 주요 결과가 매우 긍정적이었다.
- 제나스바이오파마는 진행성 다발성 경화증(MS) 치료를 위한 BTK 억제제인 orelabrutinib을 포함한 세 가지 자가면역 제품 후보에 대한 개발 및 상용화 권리를 확보했다.
- 제나스바이오파마는 임상 개발 및 잠재적 상용화를 지원하기 위해 Royalty Pharma와 최대 3억 달러의 자금 지원 계약을 체결했다. 이 계약에는 7,500만 달러의 선불금이 포함된다.
제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리의 최근 성과는 자가면역 질환 환자들에게 영향력 있는 치료법을 제공하는 완전 통합된 글로벌 개발 및 상용화 생명공학 회사로 성장하기 위한 중요한 단계"라고 말했다.
이어 "재발성 다발성 경화증에서의 2상 MoonStone 시험의 뛰어난 결과는 obexelimab의 빠르고 깊으며 지속적인 억제 메커니즘을 검증하며, 자가면역 질환에서 B 세포의 병원성 역할을 광범위하게 해결할 수 있는 잠재력을 강력히 입증한다"고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 제나스바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 3억 1,600만 달러였다. 제나스바이오파마는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금성 자산 및 투자액과 2025년 10월에 완료된 사모 배치에서 발생한 1억 2천만 달러의 총 수익이 2026년 4분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 것이라고 예상하고 있다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 3천 440만 달러였으며, 이는 2024년 같은 분기의 3천 350만 달러와 비교된다. 일반 관리(G&A) 비용은 1천 320만 달러로, 2024년 같은 분기의 750만 달러에 비해 증가했다. G&A 비용의 570만 달러 증가는 인건비, 주식 기반 보상 비용, 상용화 전 활동 및 상장 회사로 운영하는 것과 관련된 기타 비용의 증가에 기인한다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기의 인수 중 연구 및 개발(AIPR&D) 비용은 500만 달러였으며, 이는 InnoCare와의 라이선스 계약에 따른 제품 후보 개발 및 제조에 대한 독점 권리의 3천 500만 달러 선불금에 대한 예치금과 관련이 있다. 2024년 같은 분기에는 AIPR&D 비용이 인식되지 않았다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실은 5천 150만 달러로, 2024년 같은 분기의 3천 860만 달러와 비교된다. 제나스바이오파마는 현재 3억 1,600만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다. 그러나 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 5억 2천 468만 달러에 달하며, 이는 향후 자금 조달이 필요함을 시사한다.
제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 통해 시장에서의 입지를 강화하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1953926/000110465925109737/0001104659-25-109737-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
