12일 미국 증권거래위원회에 따르면 T스캔테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 총 251만 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 104만 달러에 비해 증가한 수치다.
운영 비용은 3956만 달러로, 2024년 3분기의 3367만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 3168만 달러로, 2024년의 2626만 달러에 비해 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 787만 달러로, 2024년의 740만 달러에 비해 소폭 증가했다.
이로 인해 운영 손실은 3705만 달러로, 2024년의 3262만 달러에 비해 증가했다. 기타 수익으로는 234만 달러가 발생했으며, 순손실은 3571만 달러로, 2024년의 2988만 달러에 비해 증가했다. 주당 순손실은 0.28달러로, 2024년의 0.25달러에 비해 증가했다.
회사는 현재 TCR-T 치료제 개발에 집중하고 있으며, TSC-101과 TSC-102-A0301, TSC-102-A0101과 같은 여러 후보 물질을 임상 개발 중에 있다. TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 하고 있으며, TSC-102-A0301과 TSC-102-A0101은 각각 HLA 유형 A*03:01 및 A*01:01을 가진 환자를 대상으로 한다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발, 임상 시험, 상업화 활동을 포함한다.
회사는 2025년 11월 3일, FDA와의 협의 후 TSC-101 프로그램의 임상 개발을 우선시하고, 고형 종양 1상 시험의 추가 등록을 중단하기로 결정했다. 이와 함께 약 30%의 인력 감축을 단행할 예정이다. 이러한 조치로 인해 회사의 현금 및 시장성 있는 증권은 2027년 하반기까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.
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