12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 11월 12일 보도자료를 통해 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
코버스파마슈티컬스의 CEO인 유발 코헨 박사는 "이번 기간은 ESMO 2025에서 CRB-701 데이터를 발표한 것을 포함해 생산적인 시기였다"고 말했다.
그는 HNSCC와 자궁경부암에서 관찰된 임상 반응에 대해 고무적이라고 언급하며, FDA와 협력하여 가장 신속한 경로를 찾기를 기대한다고 밝혔다.
또한, 비만 치료를 위한 CB1 역작용제인 CRB-913의 개발을 계속 진행하고 있으며, 2025년 말까지 비만 비당뇨 환자를 대상으로 한 1b상 용량 범위 연구를 시작할 예정이다.
이번 달 7,500만 달러 규모의 공모를 마감함으로써 현금 위치가 강력해졌으며, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것이라고 덧붙였다.
CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 2.7 mg/kg에서 33.3%의 객관적 반응률(ORR)과 75.0%의 질병 조절률(DCR)을 보였으며, 3.6 mg/kg에서는 47.6%의 ORR과 61.9%의 DCR을 기록했다.
CRB-701은 HNSCC 및 자궁경부암 환자에서 임상 반응을 보였으며, EGFR 억제제로 사전 치료를 받은 환자에서도 반응이 관찰되었다.
CRB-701의 안전성 프로필은 양호하며, 4등급 또는 5등급의 치료 관련 부작용은 없었다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 4,030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 2025년 3분기 종료 이후 4,976,510주를 발행하여 7,380만 달러의 순수익을 올렸다.
현재 운영 계획과 임상 일정에 대한 가정에 따라 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
코버스파마슈티컬스는 비만 치료를 위한 두 번째 세대의 경구용 소분자 CB1 수용체 역작용제인 CRB-913을 개발하고 있으며, 이 약물은 뇌 침투를 줄이도록 설계되었다.
CRB-913의 전임상 데이터는 CRB-913이 모눌루나반트나 리모나반트보다 현저히 더 말초 제한적임을 보여준다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안 회사는 약 2,330만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 1.90 달러였다.
운영 비용은 8,900만 달러 증가하여 약 2,440만 달러에 달했으며, 이는 주로 임상 개발 비용 증가에 기인한다.
현재 회사의 재무 상태는 1억 4,030만 달러의 현금 보유와 함께 안정적인 운영 자금을 확보하고 있다.
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