12일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 3분기 동안 총 1억 3,430만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 586만 달러에 비해 129% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 8,083만 달러로, 4,916만 달러에서 64% 증가했다.일반 관리 비용은 3,281만 달러로, 3,630만 달러에서 10% 감소했다.이 회사는 또한 2,066만 달러의 공정 가치 조정으로 인해 총 운영 비용이 증가했다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 1억 3,442만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,492만 달러에 비해 145% 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로 퀸스테라퓨틱스는 2억 6,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
그러나 이 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 공모주식 발행, 부채 또는 자본의 사모 금융, 전략적 파트너십 등을 통해 이루어질 예정이다.
퀸스테라퓨틱스는 현재 A-T(Ataxia-Telangiectasia)라는 희귀 질환 치료를 위한 Phase 3 NEAT 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 7월 16일 기준으로 105명의 참가자가 등록되었다.이 회사는 2026년 1분기에 NEAT 임상 시험의 주요 결과를 발표할 계획이다.
또한, DMD(Duchenne Muscular Dystrophy) 치료를 위한 두 번째 개발 프로그램도 준비 중이다.
2025년 9월 30일 기준으로 퀸스테라퓨틱스의 누적 적자는 4억 2,100만 달러에 달하며, 향후 몇 년간 손실이 지속될 것으로 예상된다.
이 회사는 EryDel 인수와 관련하여 유럽 투자 은행(EIB)으로부터 1,000만 유로의 대출을 보장하고 있으며, 이 대출의 공정 가치는 1,752만 달러로 평가되었다.
이 회사는 2025년 6월 12일에 진행된 사모 배급을 통해 1,140만 달러의 자금을 조달했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 1,750만 달러의 자금이 남아 있다.
퀸스테라퓨틱스는 현재 자금 조달을 위해 다양한 경로를 모색하고 있으며, 향후 임상 시험 및 연구 개발을 위한 자금을 확보하기 위해 노력하고 있다.
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