12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
리라테라퓨틱스는 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 LYR-210의 새로운 확인적 3상 임상 시험을 계획하고 있으며, 이는 NDA 제출을 위한 경로에 있다.
마리아 팔라시 박사, 리라테라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "우리는 CRS 환자를 위한 6개월 치료제로 LYR-210의 NDA를 위한 진전을 이루기 위해 새로운 확인적 3상 임상 시험을 위한 모든 구성 요소를 마련하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
리라테라퓨틱스는 CRS 환자들에게 현재의 의학적 치료에 실패한 수백만 명에게 새로운 치료 옵션으로 LYR-210을 발전시키기 위해 사업 전략을 추진하고 있다.
최근 비즈니스 하이라이트로는 FDA와의 회의를 기반으로 LYR-210의 CRS 치료를 위한 NDA 제출을 지원하기 위한 추가 시험을 실시하기 위한 임상 개발 계획을 수립한 것이 있다.
또한, 리라는 2025년 10월 미국 이비인후과 학회 연례 회의에서 ENLIGHTEN 2 3상 결과를 긍정적으로 발표했다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,210만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,060만 달러와 비교된다.
현재의 사업 계획에 따르면, 현금 및 현금성 자산 잔액은 2026년 3분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당하기에 충분할 것으로 예상된다.
연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월과 비교하여 590만 달러에서 400만 달러로 190만 달러 감소했다.
연구 및 개발 비용 감소는 LYR-210의 ENLIGHTEN 2 시험 완료에 따른 임상 관련 비용 감소와 2024년 5월 시작된 인력 감축의 영향으로 인한 직원 관련 비용 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월과 비교하여 390만 달러에서 220만 달러로 170만 달러 감소했다.
일반 관리 비용 감소는 직원 관련 비용 감소와 비용 축소에 따른 지원 및 감가상각 비용 감소에 기인한다.
2025년 3분기 순손실은 600만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,190만 달러와 비교된다.
리라테라퓨틱스의 재무 상태는 현재 2,210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 3분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.연구 및 개발 비용은 감소세를 보이고 있으며, 순손실 또한 감소하고 있다.이러한 재무 결과는 기업의 지속 가능성과 향후 성장 가능성을 시사한다.
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