12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 탈페라가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
탈페라는 1,700만 달러 규모의 첫 번째 트랜치 자금 조달을 완료했으며, 이는 CorMedix, Inc.의 전략적 투자에 의해 주도됐다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 투자 잔액은 2,130만 달러였으며, 이전 자금 조달의 조건부 미래 트랜치와 결합하여 2026년 말 Niyad의 PMA 승인 가능성까지 충분한 자금을 확보할 것으로 예상된다.
9개 목표 프로필 임상 사이트 중 5개가 현재 활성화되었으며, NEPHRO 연구의 완료는 2026년 상반기로 예상된다.
탈페라는 2025년 11월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
CEO인 빈스 앙고티는 "9월에 완료된 자금 조달은 CorMedix의 전략적 투자에 의해 주도됐으며, 향후 조건부 트랜치와 결합하여 2026년 Niyad PMA 승인까지 충분한 자본을 제공할 것으로 기대된다. 이들의 투자와 기존 및 신규 투자자들의 투자는 Niyad 시장 기회의 매력을 더욱 입증한다"고 밝혔다.또한, NEPHRO 연구 사이트의 높은 품질과 숙련된 실행에 대해 기대감을 표명했다.
NEPHRO 임상 연구의 긍정적인 등록 모멘텀은 계속되고 있으며, 최근 활성화된 사이트와 나머지 4개 계획된 사이트가 등록 속도를 더욱 가속화할 것으로 기대하고 있다.
2025년 3분기 재무 정보에 따르면, 현금 및 투자 잔액은 2,130만 달러였으며, 2025년 3분기 R&D 및 SG&A 비용은 총 340만 달러로, 2024년 3분기 370만 달러와 비교된다.
비현금 주식 기반 보상 비용을 제외하면, 2025년 3분기 비용은 330만 달러로, 2024년 3분기 350만 달러와 비교된다.
2025년 3분기 동안 회사는 지속 운영에서 440만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기 340만 달러의 순손실과 비교된다.
2025년 3분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 440만 달러로, 주당 0.11 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 3분기 340만 달러의 순손실, 주당 0.13 달러의 손실과 비교된다.
2025년의 현금 운영 비용은 1,400만 달러에서 1,500만 달러 범위로 예상되며, 이는 NEPHRO CRRT 등록 시험을 진행하는 데 관련된 비용을 포함한다.
탈페라는 2025년 11월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 통해 결과를 논의하고 회사의 비즈니스 업데이트를 제공할 예정이다.
탈페라는 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 중점을 둔 전문 제약 회사로, Niyad®는 nafamostat의 동결 건조 제형으로 현재 외부 순환기에서 항응고제로 연구되고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 받았다.
2025년 9월 30일 기준으로 탈페라의 총 자산은 3억 742만 달러, 총 부채는 1억 1,565만 달러, 총 주주 자본은 1억 9,177만 달러로 보고됐다.
탈페라는 2025년 3분기 동안 440만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 회사의 재무 상태가 여전히 도전적인 상황임을 나타낸다.
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