12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.
보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용이 참조로 포함된다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9940만 달러에 달한다.회사는 이 자금이 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1030만 달러로, 2024년 3분기의 310만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 진행 중인 3상 LEVEL 연구와 두 번째 글로벌 3상 연구인 LEVEL-2와 관련된 임상 개발 비용 증가에 기인한다. 또한, 2025년 동안 R&D 직원 수가 증가하여 인건비도 증가했다.
2025년 3분기의 R&D 비용에는 비현금 주식 기반 보상 비용이 110만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 110만 달러 증가한 수치다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 648만 달러로, 2024년 3분기의 150만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 주로 비현금 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다. 2025년 3분기의 G&A 비용에는 비현금 주식 기반 보상 비용이 450만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 450만 달러 증가한 수치다.
순손실은 2025년 3분기에 1580만 달러로, 2024년 3분기의 400만 달러와 비교해 증가했다.
테낙스테라퓨틱스는 PH-HFpEF 환자를 위한 TNX-103의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, 2026년 상반기까지 230명의 환자를 등록할 계획이다. 또한, 2025년에는 PH-HFpEF 환자를 위한 두 번째 등록 3상 연구인 LEVEL-2를 시작할 예정이다. LEVEL 연구는 미국과 캐나다에서 진행되고 있다.
테낙스테라퓨틱스는 2025년 11월 13일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 PH-HFpEF 치료 환경과 TNX-103 프로그램에 대한 가상 KOL 전화를 개최할 예정이다. 이 전화 회의에는 심혈관 의학 분야의 주요 의견 리더들이 참여할 예정이다.
테낙스테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 9940만 달러로, 2025년 3분기 동안 R&D 비용이 1030만 달러, G&A 비용이 648만 달러로 증가했으며, 순손실이 1580만 달러에 달하는 등 재무적 압박이 있는 상황이다.
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