13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 업데이트를 제공했다.
2026 회계연도 1분기 및 이후 주요 사항으로는 2025년 9월 25일, 아네불로가 자사의 주요 약물 후보인 셀로나반트의 정맥 주사(SAD) 연구에서 첫 번째 피험자에게 투여를 시작했다.
셀로나반트는 어린이의 급성 대마초 유도 독성 치료를 위해 개발 중이다. 이 연구는 18세에서 30세 사이의 건강한 성인 피험자에게 정맥 주사로 셀로나반트를 투여했을 때의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 조사할 예정이다. 이 연구는 FDA의 승인을 받았으며, 단일 Phase 1 임상 연구 사이트에서 진행된다.
또한, 아네불로는 NIH의 약물 남용 연구소(NIDA)로부터 진행 중인 협력 보조금의 두 번째 연도 분할금인 994,300달러를 수여받았다. 이 보조금은 SAD 연구를 지원하기 위한 것이다.
아네불로의 CEO인 리치 커닝햄은 "우리는 어린이의 급성 대마초 유도 독성에 대한 첫 번째 응급 해독제를 제공하기 위한 목표를 향해 상당한 진전을 이루었다"고 말했다. 그는 또한 셀로나반트가 건강한 성인에서 구강 THC에 대한 급성 대마초 중독의 부정적인 영향을 차단하고 역전시키는 잠재력을 보여준 Phase 2 임상 시험을 성공적으로 수행했다고 언급했다.
아네불로는 성인 구강 제품에 비해 어린이 환자에게 더 빠른 승인 타임라인을 제공할 수 있는 셀로나반트 IV 제형의 개발을 우선시하고 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 아네불로의 현금 및 현금성 자산은 1,040만 달러였으며, 추가로 300만 달러의 현금 접근이 가능하다. 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 운영 비용은 230만 달러였으며, 순손실은 220만 달러로 주당 0.05달러의 손실을 기록했다.2024년 같은 기간의 순손실은 220만 달러로 주당 0.08달러의 손실이었다.
아네불로는 현재 250명의 피험자를 등록한 이전 Phase 1 및 Phase 2 연구를 통해 셀로나반트의 안전성을 입증했으며, 이 약물은 미국에서 세 개의 특허와 여섯 개의 추가 특허 출원으로 보호받고 있다. 아네불로는 현재 대마초 독성으로 응급실에 내원한 환자들을 대상으로 한 관찰 연구를 진행 중이며, 이 연구는 소아 환자에 초점을 맞추기 위해 수정되고 있다.
아네불로는 또한 주식의 역분할을 포함한 사모 거래를 제안하고 있으며, 이와 관련된 특별 주주 총회를 개최할 예정이다. 그러나 정부의 셧다운으로 인해 SEC의 의견을 해결하는 데 지연이 발생하고 있다.
아네불로의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 107억 1,000만 달러, 총 부채가 9,600만 달러, 총 주주 자본이 97억 3,700만 달러로 나타났다.
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