14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 엔버릭바이오사언시스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.
CEO 조셉 터커는 "2025년 3분기는 EB-003 후보 물질을 2026년 임상 시험으로 나아가기 위한 생산적인 시기였다"고 말했다.
FDA로부터 EB-003에 대한 Pre-IND 미팅 요청에 대한 서면 응답을 받았으며, 이는 IND 제출을 위한 준비가 충분히 진전되었다는 것을 의미한다.
또한, PTSD의 전임상 모델에서 긍정적인 데이터를 발표하며, EB-003의 최대 내약 용량을 설정하기 위한 용량 범위 연구를 성공적으로 완료했다고 밝혔다.
3분기 동안 엔버릭바이오사언시스는 PTSD의 전임상 모델에서 긍정적인 효과를 보여주었으며, 약물 투여 1시간 후에 맥락 유도 동결 행동이 유의미하게 감소했다는 보고를 했다(p < 0.05). 또한, 지적 재산권은 엔버릭의 가치 제안의 핵심 요소로 남아 있으며, 3분기 동안 특허 포트폴리오를 확장하고 방어하기 위한 기회를 모색했다고 밝혔다.
특히, 엔버릭은 최근에 12,138,276호 미국 특허에 대한 Gilgamesh Pharmaceuticals의 Post-Grant Review(PGR) 청원에 맞서 싸울 계획을 발표했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 일반 주주에게 귀속된 순손실은 340만 달러로, 주당 10.81 달러에 해당하며, 이는 2024년 같은 기간의 순손실 210만 달러, 주당 43.10 달러와 비교된다. 순손실에는 주식 기반 보상 및 기타 비현금 비용과 관련된 약 20만 달러가 포함되어 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 엔버릭은 380만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 다양한 자금 조달 도구를 통해 운영 자금을 조달하고 있다. 2025년 9월 30일까지 엔버릭은 790만 달러의 순수익을 올렸다.
엔버릭바이오사언시스는 차세대 소분자 신경가소성 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 정신과 및 신경 장애의 미충족 수요를 해결하는 데 중점을 두고 있다. 엔버릭의 주요 후보 물질인 EB-003은 5-HT2A 및 5-HT1B 수용체를 선택적으로 작용하도록 설계된 최초의 알려진 화합물로, 빠르고 지속적인 항우울 및 항불안 효과를 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.
2025년 3분기 동안 엔버릭은 1억 2천만 달러 규모의 거래로 최근에 인수된 Bretisilocin 분자와 관련된 청구를 포함하여 지적 재산권을 방어하기 위한 조치를 취하고 있다. 또한, 2025년 10월 28일에 12대 1 비율로 역주식 분할을 완료했으며, 이는 주주들의 이익을 위해 결정된 사항이다.
현재 엔버릭바이오사언시스는 3억 8천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3분기 동안 340만 달러의 순손실을 기록했다. 이러한 재무 상태는 회사가 임상 시험을 위한 자금을 조달하고 운영을 지속할 수 있는 능력을 보여준다.
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