5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 남부 캘리포니아 대학교(USC)와의 연구 협력에서 발표된 새로운 전임상 연구 결과를 발표했다.
이 연구는 초음파가 NEO100의 치료 효능을 더욱 강화하고 여러 종류의 원발성 및 전이성 뇌종양에 강력한 항종양 효과를 발휘한다는 내용을 담고 있다.
연구 결과는 bioRxiv에 게재되었으며, 링크는 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.11.25.690556v1이다.
USC의 조쉬 네만 박사(신경외과 부교수 및 NTHI의 최고 임상 책임자)가 이끄는 연구팀은 AI 기반의 3D 바이오프린팅 신방법론(NAM)을 활용하여 NEO100을 선도적인 소노다이나믹 치료제 후보로 확인했다.
이 NAM 플랫폼은 NTHI가 특허를 보유한 신속한 자기자석 3D 바이오프린팅 기술(미국 특허 11,788,057)을 기반으로 하여, 전통적인 방법으로는 수 주가 소요되는 환자 유래 종양 오르가노이드를 몇 시간 내에 신속하게 생성할 수 있도록 한다.
AI 기반의 긍정-비표시 신경망은 200개 이상의 분자 특성을 학습하여 초음파에 반응할 가능성이 높은 화합물을 예측하는 데 사용되었다.이 플랫폼은 NEO100을 선도적인 소노감작제로 지속적으로 확인했다.
빠르게 바이오프린팅된 종양 구형체에 대한 검증 연구에서는 NEO100이 초음파와 결합했을 때 현저히 향상된 종양 살해 활성을 보였다.
이 결과는 NEO100과 초음파의 결합이 다양한 원발성 및 전이성 뇌종양에 대한 임상 시험으로 나아갈 수 있음을 지지한다.
아미르 헤시마트푸르 NTHI의 회장 겸 CEO는 "이 혁신적인 발견은 NEO100의 비침습적 소노다이나믹 치료제로서의 잠재력을 강력히 입증한다. AI, 3D 바이오프린팅 및 초음파의 통합은 NEO100의 상업적 및 임상 기회를 현재의 적응증을 넘어 크게 확장시킨다"고 말했다.
니온크테크놀로지스홀딩스는 중추신경계 치료제를 개발 및 상용화하는 임상 단계 생명과학 회사로, 혈액-뇌 장벽을 극복하는 데 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 치료제를 개발하고 있다.
회사의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호를 받는 새로운 약물 후보 및 전달 방법의 포트폴리오를 생산했다.
NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 현재 2상 임상 시험 중이며, FDA의 신속 승인 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다.
회사는 USC로부터 NEO100, NEO212 및 기타 제품에 대한 광범위한 전 세계 특허 포트폴리오를 독점적으로 라이센스받았다.니온크테크놀로지스홀딩스에 대한 자세한 내용은 neonc.com을 방문하면 된다.
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