12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 에데사바이오텍이 2025년 9월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.
에데사바이오텍은 면역-염증 질환을 위한 호스트 지향 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.이번 발표는 Exhibit 99.1에 첨부된 보도자료에 포함되어 있다.
2025 회계연도 동안, 회사는 중등도에서 중증 비분절 백반증 환자를 대상으로 한 EB06(항 CXCL10 단클론 항체) 임상 2상 연구를 위한 제조 활동을 시작했다.
에데사는 임상 등급의 약물 제조 및 규제 승인이 완료되는 대로 2026년 중반에 환자 모집을 시작할 것으로 예상하고 있다.
호흡기 프로그램에서는 단클론 항체인 파리디프루바트(EB05)의 3상 연구가 주요 및 부차적 목표를 통계적으로 유의미하게 달성했다.
에데사는 현재 파리디프루바트의 개발 및 상용화 파트너십을 탐색하고 있으며, 특정 관할권에서 이용 가능한 신속한 규제 경로를 모색하고 있다.
에데사바이오텍의 CEO인 파르 니자완은 "우리는 고충격 피부과 자산을 검증된 호흡기 치료제와 함께 발전시키는 전략이 결실을 맺고 있다고 믿으며, 에데사가 높은 의료적 요구를 가진 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다고 생각한다"고 말했다.
CFO인 피터 와일러는 2025 회계연도의 재무 결과가 비분절 백반증 프로그램의 활동 증가와 파리디프루바트의 3상 임상 연구 완료 및 종료를 반영한다고 밝혔다.
그는 "올해 우리는 재무 상태를 강화하고 호흡기 프로그램의 제조 및 개발을 지원하기 위해 캐나다 정부의 자금 지원 계약을 연장했다. 앞으로의 우선 사항은 비분절 백반증 연구의 2상 연구를 실행하고, 호흡기 자산을 파트너십 및 상용화로 발전시키며, 제조 능력을 확장하고, 재무 규율을 유지하는 것이다"라고 말했다.
2025년 9월 30일로 종료된 회계연도의 총 운영 비용은 790만 달러로, 전년 대비 90만 달러 증가했다.
연구 및 개발 비용은 370만 달러로, 전년의 290만 달러에 비해 80만 달러 증가했으며, 이는 EB06의 임상 2상 연구를 위한 제조 관련 활동 및 기타 준비 작업에 대한 비용 증가와 관련이 있다.
일반 및 관리 비용은 420만 달러로, 전년의 410만 달러에 비해 10만 달러 증가했으며, 이는 비현금 주식 기반 보상 증가에 기인한다.
2025 회계연도 동안 에데사는 720만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.27 달러의 손실에 해당한다.
2024 회계연도에는 620만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 1.93 달러의 손실에 해당했다.
2025년 9월 30일 기준으로 에데사는 1,080만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1,040만 달러의 운전 자본을 보유하고 있다.
회계연도 종료 후, 회사는 시장 제공 프로그램을 통해 판매 대리인 수수료를 공제한 후 340만 달러의 순수익을 받았다.
에데사 경영진은 2026년 1월 12일부터 샌프란시스코에서 열리는 JP 모건 주간 동안 일대일 회의에 참여할 계획이다.
에데사바이오텍은 염증 및 면역 관련 질환을 치료하기 위한 혁신적인 방법을 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.
에데사바이오텍의 임상 파이프라인은 의료 피부과 및 호흡기 두 가지 치료 분야에 집중하고 있다.
의료 피부과 분야에서는 비분절 백반증 치료를 위한 항 CXCL10 단클론 항체 후보인 EB06을 개발하고 있으며, 호흡기 분야에서는 급성 호흡곤란 증후군 치료를 위한 파리디프루바트를 개발하고 있다.
에데사는 캐나다 정부로부터 두 차례의 자금 지원을 받아 이 자산의 추가 개발을 지원받고 있으며, 현재 미국 정부 자금 지원 플랫폼 연구에서 평가되고 있다.에데사는 파리디프루바트를 만성 호흡기 질환에 대한 추가 용도로도 추구하고 있다.
2025년 9월 30일 기준으로 에데사의 총 자산은 135억 3천만 달러이며, 총 부채는 10억 8천만 달러로, 주주 자본은 124억 5천만 달러이다.
에데사는 2025 회계연도 동안 720만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미쳤다.그러나 회사는 향후 연구 및 개발을 위한 자금 조달을 통해 재무 상태를 개선할 계획이다.
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