2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 2일, 알루미스와 그 완전 자회사인 아셀린은 클라임 바이오에 대해 중대한 위반 통지 및 면책 청구 통지를 발송했다. 이는 클라임 바이오가 2026년 1월 1일에 만료된 자산 매매 계약에 따라 3,000,000달러의 개발 이정표 지급을 고의적으로 거부했기 때문이다. 이 계약은 2024년 1월 11일에 아셀린, WH2, LLC 및 클라임 바이오의 완전 자회사인 테넷 메디신스 간에 체결되었다.
클라임 바이오는 이전에 증권거래위원회에 제출한 서류에서 아셀린에게 다양한 개발, 규제 및 상업적 이정표 달성 시 최대 1억 5,750만 달러를 지급할 의무가 있다고 밝혔다. 또한, 특정 감면이 적용된 단일 자릿수 비율의 로열티를 아셀린에게 지급하고, 아셀린의 서브라이센스 수익에 대해 저단위에서 중간 단위 비율로 비환불 및 비신용 지급을 해야 한다고 언급했다.
그러나 클라임 바이오는 개발 이정표 지급을 제때 하지 않았고, 2025년 12월 31일에는 델라웨어 고등법원에 선언적 판결 소송을 제기하여 자사의 약물 후보인 부도프루투그가 계약에서 정의된 '제품'에 해당하지 않는다고 주장했다. 알루미스는 부도프루투그가 계약에 따라 인수된 프로그램이라고 언급하며, 클라임 바이오의 입장이 계약의 명백한 조건 및 의도와 상반된다고 믿고 있다.
알루미스는 클라임 바이오에 대해 계약의 중대한 고의적 위반에 대한 권리와 구제를 추구할 계획이며, 여기에는 3,000,000달러의 개발 이정표 지급, 이자, 변호사 비용 및 비용에 대한 면책 청구, 그리고 기타 가능한 구제가 포함된다. 이 보고서에 사용된 모든 대문자 용어는 계약에서 제공된 해당 의미를 가진다.
알루미스는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 명시적으로 부인한다. 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었다.
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