5일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리네틱스파마슈티컬스가 2026년 1월 5일, 2025년 4분기 동안 PALSONIFY로부터 500만 달러 이상의 순제품 수익을 기록했다.이 회사는 또한 아투멜난트의 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.
아투멜난트는 고전적 부신피질과다증(CAH) 및 ACTH 의존 쿠싱증후군 치료를 위한 새로운 경구용 약물이다.
크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "우리 팀이 PALSONIFY의 출시를 강력하게 실행한 것에 자부심을 느낀다. FDA 승인 후 첫 3개월 동안 200건 이상의 등록 양식이 접수되었고, 폭넓은 처방자 기반과 유리한 보험 적용을 향한 지속적인 모멘텀을 보여주고 있다"고 말했다.
PALSONIFY는 2025년 9월 25일 FDA의 승인을 받았으며, 2025년 4분기 동안 500만 달러 이상의 수익을 기록했다.환자, 의사 및 보험사로부터의 피드백은 매우 긍정적이다.크리네틱스는 보험사와의 지속적인 협력을 통해 조기 보험 목록에 포함되는 성과를 거두었다.
2025년 12월 31일 기준으로 PALSONIFY의 출시 성과는 다음과 같다. 200건 이상의 등록 양식이 접수되었고, 125명 이상의 고유한 처방자가 있으며, 새로 채워진 병의 약 절반이 신속 시작 브리지 공급 없이 보상받았다.
아투멜난트의 2상 임상시험에서 10명의 환자가 포함된 4번째 코호트에서 아투멜난트를 복용한 환자들은 12주 동안 글루코코르티코이드 용량을 줄이면서 안드로스텐디온 수치를 빠르게 낮추는 결과를 보였다. 8명의 환자 중 7명이 글루코코르티코이드 용량이 생리학적 수준으로 줄어든 후에도 낮은 A4 수치를 유지했다.
아투멜난트는 잘 견디는 것으로 관찰되었으며, 심각한 부작용이나 치료와 관련된 심각한 부작용이 없었다.
아투멜난트는 현재 3상 임상 개발 중이며, CAH 및 ACTH 의존 쿠싱증후군 치료를 위한 혁신적인 치료법으로 자리 잡을 가능성이 있다.
크리네틱스는 2026년 1월 5일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜을 개최하여 이번 연구의 주요 결과를 논의할 예정이다.
이 회사는 PALSONIFY와 아투멜난트의 상업적 성공을 통해 장기적인 가치를 창출할 수 있는 여러 가지 기회를 가지고 있다.
현재 크리네틱스의 재무 상태는 2025년 12월 31일 기준으로 PALSONIFY로부터의 순제품 수익이 500만 달러 이상이며, 아투멜난트의 임상 데이터는 긍정적인 결과를 보여주고 있다.
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