8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 오퍼스제네틱스는 "오퍼스제네틱스, 2025년 성과 및 2026년 주요 이정표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 2025년 동안의 성과와 2026년에 예정된 주요 이정표를 강조하고 있다.
오퍼스제네틱스는 유전성 망막 질환 환자들의 시력을 회복하고 실명을 예방하기 위한 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2026년에는 BEST1 프로그램의 임상 데이터를 발표하고 LCA5 프로그램을 중대한 시험으로 가속화하여 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 할 예정이다.
오퍼스의 파이프라인 프로그램 대부분은 희귀 소아 질환 지정을 받을 가능성이 있으며, 이는 향후 비희석 자본을 제공할 수 있는 우선 심사 바우처(PRV)를 가져올 수 있다.
오퍼스제네틱스의 CEO인 조지 마그라스 박사는 "2025년은 오퍼스에서 강력한 실행으로 정의된 해였다"고 말했다.
그는 "우리는 여러 안과 프로그램에서 공격적인 이정표를 달성했으며, 두 가지 유전자 치료제를 임상 시험에 진입시켰고, 두 번째 파트너 상업 제품의 FDA 승인을 위한 신청서를 제출했다. 이는 큰 새로운 시장 기회를 제공할 수 있다"고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 오퍼스제네틱스는 3,080만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3분기 종료 후 약 2,300만 달러의 자금을 조달하여 총 현금 보유액이 5,000만 달러를 초과하게 됐다.
현재 운영 계획에 따르면, 회사는 기존 현금 자원이 2027년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
오퍼스제네틱스는 BEST1 관련 유전성 망막 질환을 위한 유전자 치료제인 OPGx-BEST1과 LCA5 관련 변이를 위한 OPGx-LCA5를 포함한 7개의 AAV 기반 프로그램을 개발하고 있다.
또한, 오퍼스제네틱스는 약물 유도 동공확대 치료제인 Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%를 개발하고 있으며, 이는 노안 및 저조도 시각 장애에 대한 추가적인 잠재적 적응증을 가지고 있다.현재 오퍼스제네틱스는 연구 삼각지대에 본사를 두고 있다.
2025년의 성과와 2026년의 계획을 바탕으로 오퍼스제네틱스는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 높다.
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