8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 인비비드가 "2025년 4분기 매출 및 최근 사업 하이라이트 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.
보도자료에는 2025년 12월 31일 기준으로 인비비드의 PEMGARDA® (pemivibart) 순제품 매출과 현금 및 현금성 자산에 대한 추정치가 포함되어 있다.
보도자료에 포함된 금액은 초기 추정치이며, 2025년 12월 31일로 종료되는 분기 및 연도의 재무 마감 통제 및 절차 완료 후 변경될 수 있다.
보도자료에 포함된 초기 재무 데이터는 인비비드 경영진이 준비했으며, 독립 등록 공인 회계법인에 의해 감사되지 않았다.
2025년 4분기 PEMGARDA의 순제품 매출은 1,720만 달러로, 전년 대비 25% 성장하고, 전 분기 대비 31% 성장한 수치이다.
2025년 말 현금 및 현금성 자산은 2억 2,670만 달러로, 2025년 하반기 동안 2억 달러 이상의 자본을 확보한 결과이다.
인비비드는 COVID 예방을 위한 백신 대체 항체 VYD2311의 DECLARATION 3상 임상 시험을 시작했다. 2026년 중반에 주요 데이터가 예상된다.FDA는 2025년 12월 VYD2311에 대해 패스트 트랙 지정을 부여했다.
또한, 인비비드는 RSV 항체 VBY329를 전임상 개발 후보로 지명하였고, 홍역 예방을 위한 전임상 mAb 후보 선정은 2026년 상반기로 목표하고 있다.인비비드는 2025년 4분기 재무 결과와 관련하여 추가 업데이트를 제공할 예정이다.
인비비드의 CFO인 빌 듀크는 "PEMGARDA의 강력한 매출 성장은 상업적 실행과 단클론 항체 예방의 기본적인 매력 덕분"이라고 언급했다.
인비비드는 VYD2311의 상업적 출시를 위한 준비를 활발히 진행하고 있으며, COVID 감염의 예상되는 피크 시즌 동안 임상 시험 등록을 기대하고 있다.
인비비드의 2025년 4분기 PEMGARDA 순제품 매출은 1,720만 달러로, 2024년 4분기 순제품 매출 1,380만 달러에 비해 25% 증가하였고, 2025년 3분기 순제품 매출 1,310만 달러에 비해 31% 증가하였다.
인비비드는 현재의 현금 및 현금성 자산이 DECLARATION 주요 연구, VYD2311의 상업적 준비, RSV 및 홍역 관련 연구 개발, Long COVID 및 COVID-19 백신 접종 후 증후군에 대한 단클론 항체 치료의 효과를 평가하는 SPEAR 연구 그룹의 지속적인 발전을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.
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