8일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠코는 2026년 임상 단계의 XmAb® 약물 후보군에 대한 기업 우선사항과 파이프라인 발전 이정표를 발표했다.
젠코의 사장 겸 CEO인 바실 다히야트 박사는 "젠코는 환자를 위한 잠재적인 최초의 클래스 및 최고의 클래스 의약품을 가능하게 하는 단백질을 설계하고 있으며, 2025년의 긍정적인 임상 데이터를 바탕으로 추진하고 있다"고 말했다.
젠코는 올해 염증성 장 질환 개발을 위한 TL1A x IL23p19 이중 특이성 항체의 첫 번째 인체 연구를 시작할 계획이다.
2026년 동안 젠코는 종양학 프로그램을 늦은 단계 개발로 진전시키고 자가면역 프로그램에 대한 임상 개념 증명 데이터를 발표할 예정이다.
젠코는 2025년 4분기 말에 약 611백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 부채 증권을 보유하고 있으며, 2028년까지 연구 및 개발 프로그램과 운영을 지원할 충분한 자금을 확보할 것으로 예상하고 있다.
젠코의 XmAb® 기술로 개발된 20개 이상의 후보가 임상 개발 중이며, 여러 XmAb 의약품이 파트너에 의해 판매되고 있다.
젠코는 2025년 12월 31일 기준으로 재무 상태가 변동할 수 있음을 경고하며, 이는 연말 마감 절차의 완료에 따라 달라질 수 있다.젠코는 2026년 1월 8일에 발표된 보도자료에서 이러한 내용을 밝혔다.
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