8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 코야테라퓨틱스가 프론토템포랄 치매(FTD) 환자 9명을 대상으로 한 저용량 IL-2와 CTLA4-Ig 조합 치료의 긍정적인 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
이 연구는 휴스턴 메소디스트 신경학 연구소의 알리레자 파리다 박사와 스탠리 아펠 박사가 주도했으며, 페기와 게리 에드워즈 재단의 자금 지원을 받았다.
연구에 참여한 환자들은 22주 동안 매 4주마다 5일간 저용량 IL-2를 투여받으며, CTLA4-Ig를 피하 주사로 투여받았다.
연구 결과, Treg 수치와 기능이 향상되었고, CDR-FTLD 및 몬트리올 인지 평가(MOCA)를 통해 인지 기능의 안정성이 확인되었다.연구에 등록된 9명의 FTD 환자들은 안전성과 실행 가능성을 평가받았다.주요 평가 지표는 부작용의 발생률과 심각도였다.가장 흔한 부작용은 주사 부위의 발적(33.3%)으로, 경미하며 자연적으로 회복되었다.연구 기간 동안 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.
Treg 억제 기능은 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주 치료 기간 동안 지속적으로 증가하였다.
Treg 비율도 Treg 억제 기능과 유사한 패턴을 보였으며, 투여 후 2주부터 기준선과 유의미한 차이를 보였고, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.
CD25 평균 형광 강도(MFI)는 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.FOXP3 MFI도 투여 후 2주부터 유의미하게 증가하였다.
MOCA 점수는 22주 차에 기준선과 비교하여 변화가 없었으며(기준선 13.5, 22주 14), 22주 동안 인지 기능의 저하가 없음을 시사하였다.
CDR-FTLD 점수도 22주 차에 기준선 수준과 비교하여 유의미한 변화가 없었으며(기준선 4.8, 22주 5.5), 22주 치료 기간 동안 등록된 개인의 인지 및 기능 상태에 저하가 없음을 나타냈다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.
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