12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 주라바이오(나스닥: ZURA)는 심각하고 쇠약한 자가면역 및 염증 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 의미 있게 개선하기 위해 혁신적이고 차별화된 의약품을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서 2026년 사업 업데이트 및 전망을 발표했다.
2026년은 주라바이오에게 변화의 해로 시작되며, 히드라데니티스 수푸라티바(HS)에서 티불리주맙의 잠재적인 임상 검증이 이루어질 것으로 기대된다.
HS에 대한 확장된 2상 TibuSHIELD 시험은 2026년 4분기에 주요 데이터를 제공할 것으로 예상된다.
주라바이오는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있으며, HS와 전신 경화증(SSc) 모두에서 데이터 공개 이후에도 재정적 안정성을 유지하고 있다.
주라바이오의 임시 CEO이자 COO인 킴 데이비스는 "2026년을 맞이하게 되어 기쁘며, 올해 4분기에 히드라데니티스 수푸라티바 환자들을 대상으로 한 TibuSHIELD 연구에서 기대되는 데이터와 함께 두 가지 잠재적으로 혁신적인 결과를 가까이 하고 있다"고 말했다.
티불리주맙은 IL-17 및 BAFF 경로를 표적으로 하는 최초이자 현재 유일한 이중 경로 항체로, 두 경로 모두 HS와 SSc의 병인에 관여하는 것으로 알려져 있으며, HS에서 임상 검증을 이미 달성한 바 있다.
주라바이오는 이 독특한 분자와 이중 경로 접근 방식이 여러 경로가 활성화되고 질병 병인에 관여하는 복잡한 자가면역 질환을 해결할 수 있을 것으로 믿고 있다.
티불리주맙은 자가면역 질환을 위한 가장 진전된 이중 경로 항체 중 하나로, 단일 경로 억제제에서 나타나는 효능의 한계를 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
HS에 대한 2상 TibuSHIELD 연구는 실제 등록이 초기 예측보다 앞서 진행되고 있으며, 등록 속도가 예상보다 빠르기 때문에 연구의 통계적 힘을 높이기 위해 등록 인원을 180명에서 225명으로 확대하고 있다.
주라바이오는 2026년 4분기에 TibuSHIELD의 주요 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.
SSc에 대한 2상 TibuSURE 연구의 등록도 진행 중이며, 초기 등록 속도를 바탕으로 2027년 상반기에 주요 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.
주라바이오는 2026년을 시작하며 현금 및 현금 등가물이 2027년까지 계획된 기업 및 임상 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
주라바이오는 자가면역 및 염증 질환에 대한 혁신적인 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계 회사로, 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 표적으로 하는 제품 후보를 포함하고 있다.
주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 히드라데니티스 수푸라티바(HS)와 전신 경화증(SSc) 성인 환자를 대상으로 두 개의 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료하고 자가면역 및 염증 질환 전반에 걸쳐 그 가능성을 평가받고 있다.주라바이오에 대한 추가 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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