12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 리포신은 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상 시험에서 두 번째 중간 안전성 검토 후 긍정적인 진전을 보고하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
리포신은 2026년 2분기 초에 주요 결과를 보고할 예정이며, 두 번째 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB) 회의에서 82명의 무작위 참가자에 대한 모든 안전성 데이터를 평가했다.
이 연구에서는 약물 중단, 과도한 진정, 의식 상실 또는 약물 관련 중대한 이상 반응이 보고되지 않았다.
현재 연구는 새로운 참가자를 모집하지 않지만, 자격 기준을 충족한 추가 참가자들은 계속 등록되고 있다.
리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "현재까지 생성된 데이터는 LPCN 1154의 안전성 프로필에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.
LPCN 1154는 산후 우울증의 신속한 완화를 제공하기 위해 개발된 경구 제형으로, 자택에서 편리하게 치료할 수 있는 가능성을 가지고 있다.
이 약물은 산후 우울증 환자에게 첫 번째 치료 선택이 될 수 있으며, 모유 수유 아기에게 부작용을 유발할 위험이 없다.
또한, LPCN 1154는 심각한 산후 우울증 환자에게 특히 유익할 수 있는 특성을 가지고 있다.
산후 우울증은 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발생하는 주요 우울 장애로, 증상은 출산 후 최대 12개월까지 지속될 수 있다.
최근 조사에 따르면, 산부인과 의사들은 약 20-40%의 환자가 산후 우울증을 앓고 있다고 믿고 있으며, 전통적인 항우울제는 느린 작용 발현과 체중 증가와 같은 부작용이 있다.
리포신은 LPCN 1154 외에도 여러 약물 후보를 개발 중이며, 이들은 환자 친화적인 경구 투여 옵션을 제공하여 큰 시장을 겨냥하고 있다.
현재 리포신의 개발 파이프라인에는 LPCN 1154, LPCN 2201, LPCN 2202, LPCN 2101, LPCN 2203, LPCN 2401, LPCN 1148, LPCN 1107 등이 포함된다.
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