12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, T스캔테라퓨틱스가 44회 연례 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스와 관련된 잠재적 회의에서 사용할 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 투자자, 분석가 및 기타 컨퍼런스 참가자들과의 회의에서 사용될 예정이다.
기업 발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서도 확인할 수 있다.
회사 웹사이트에 포함된 정보는 본 보고서에 포함되지 않으며, 이를 본 보고서의 일부로 간주해서는 안 된다.
이 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 포함되지 않는다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.
T스캔테라퓨틱스는 차세대 TCR-T 세포 치료 회사로, 혈액 악성 종양 프로그램을 통해 잔여 질병을 목표로 하여 골수 이식 후 재발을 방지하는 데 중점을 두고 있다.
TSC-101에 대한 유망한 데이터가 있으며, 대조군에 비해 유리한 재발 없는 생존율(RFS)과 전체 생존율(OS)을 보였다.2026년 2분기에 주요 연구가 시작될 예정이다.상업적 기회가 상당하며, 추가적인 IND 제출을 통해 시장을 확장할 가능성이 있다.
고형 종양 프로그램은 PLEXI-T™ 연구에서의 임상 경험을 활용하여 고형 종양을 위한 인 비보 엔지니어링을 진행하고 있다.TCR-T 세포 치료제를 개발하고 있다.고형 종양 프로그램의 임상 및 전임상 데이터는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.
자가면역 프로그램은 T스캔의 독점 플랫폼을 통해 높은 unmet medical need가 있는 질병 유발 자가항원을 발견하는 데 중점을 두고 있으며, 전신 경화증, 궤양성 대장염, 강직성 척추염 및 조류 망막염에 대한 타겟이 확인되었다.
TSC-101은 HLA-A*02:01 양성 환자에서 잔여 암을 제거하고 재발을 방지하기 위해 설계된 TCR-T 세포 치료제이다.
현재 표준 치료법은 AML 및 MDS 환자에게 유일한 잠재적 치료법으로, 38-44%의 환자가 이식 후 2년 이내에 재발한다.
TSC-101은 환자 세포의 항원을 목표로 하여 이식 후 재발을 방지하는 TCR-T 세포 치료제이다.TSC-101의 안전성 프로파일은 매력적이며, 장기적인 지속성을 보여주고 있다.
2025년 9월 19일 기준으로 TSC-101을 투여받은 환자 3명 모두 2년 후 재발이 없었다.TSC-101은 잘 견디며, 용량 제한 독성이 없었다.TSC-101의 사용은 재발을 줄이고, 더 지속적인 관해와 더 긴 생존을 보여준다.
T스캔테라퓨틱스는 2026년을 변혁의 해로 보고 있으며, TSC-101의 최종 주요 설계를 확정하고, 두 가지 IND를 2026년 1분기에 제출할 예정이다.
또한, 자가면역 프로그램에서 새로운 자가항원을 확인하고, 고형 종양 프로그램의 임상 및 전임상 데이터를 발표할 예정이다.현재 T스캔테라퓨틱스는 2026년 2분기에 TSC-101의 주요 시험을 시작할 계획이다.
현재 T스캔테라퓨틱스의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8,450만 달러의 자금이 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자원이다.
총 경제적 주식 수는 1억 2,980만 주로, 이는 회사의 성장 가능성을 뒷받침하는 중요한 요소이다.
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