12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 제론(제론 코퍼레이션)은 2026년 재무 가이던스와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발표했다.
이 보도자료에는 2026년 RYTELO®(imetelstat) 순제품 수익과 총 운영 비용에 대한 예상치가 포함되어 있다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
제론은 또한 2026년 1월 12일 주간에 열리는 제44회 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 증권 분석가 및 투자자들과의 다양한 회의에서 발표할 슬라이드를 부록 99.2로 제공하고 있다.
이 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "파일링"된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 파일링에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다. 제론의 2026년 재무 가이던스는 RYTELO®의 상업적 성장과 운영 비용의 감소를 반영하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태를 강화하는 데 기여할 것으로 보인다.
제론의 CEO인 하룻 세메르지안은 "2026년의 우선 사항은 미국 내 RYTELO® 상업적 성장을 추진하고, 미국 외 LR-MDS 시장으로 RYTELO를 가져오는 경로를 모색하며, Phase 3 IMpactMF 시험을 진행하는 것"이라고 밝혔다.
CFO인 미셸 로버트슨은 "2026년 RYTELO 순수익 성장은 보다 집중된 HCP 및 환자 타겟팅에 의해 주도될 것으로 예상되며, 연간 운영 비용은 230백만에서 240백만 달러로 예상된다"고 말했다. 2026년 재무 가이던스에 따르면, RYTELO 순제품 수익은 2억 2천만에서 2억 4천만 달러로 예상되며, 총 운영 비용은 2억 3천만에서 2억 4천만 달러로 예상된다.
제론은 2025년 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 RYTELO의 잠재력을 뒷받침하는 과학적 증거를 확장했으며, Phase 3 IMerge 시험의 새로운 분석 결과를 발표했다.
제론은 또한 Pharmakon Advisors, LP가 관리하는 투자 기금과의 5년 만기 담보 대출 계약의 첫 번째 수정안을 발표하여 Tranche B 대출(총 7천 5백만 달러)과 Tranche C 대출(총 5천만 달러)의 요청 기한을 2025년 12월 31일에서 2026년 7월 30일로 연장했다. RYTELO는 미국에서 LR-MDS 환자의 치료를 위해 승인된 올리고뉴클레오타이드 텔로머라제 억제제로, 8주 동안 4개 이상의 적혈구 수혈이 필요한 성인 환자에게 정맥 주사로 투여된다.
제론은 RYTELO가 LR-MDS 환자에게 차별화된 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있으며, 이를 통해 혈액암 치료의 지속 가능한 기업으로 성장할 계획이다.
제론의 재무 상태는 2026년 예상 순수익 2억 2천만에서 2억 4천만 달러와 총 운영 비용 2억 3천만에서 2억 4천만 달러를 바탕으로 안정적인 재무 구조를 유지하고 있다.
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