15일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니티바이오가 2026년 1월 15일 보도자료를 통해 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도 및 분기의 예비 재무 결과를 발표했다.
이 보도자료에 따르면, 이뮤니티바이오는 2025년 전체 연도 동안 약 1억 1,300만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 약 700% 증가한 수치다.
2025년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 순 제품 매출은 약 3,830만 달러로, 이전 분기의 3,180만 달러를 초과하며 분기 대비 20% 증가했으며, 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 대비 431% 증가한 수치다.
이뮤니티바이오는 2025년 동안 750%의 단위 판매량 성장을 기록하며 ANKTIVA®의 판매 모멘텀을 지속적으로 강화하고 있다.
또한, 사우디 아라비아 식품의약국(SFDA)은 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에게 면역 체크포인트 억제제와 함께 ANKTIVA®의 사용을 승인했으며, 이는 이 회사의 첫 번째 글로벌 승인이다.
SFDA는 또한 BCG에 반응하지 않는 비근육 침습성 방광암 환자에게 ANKTIVA®와 BCG의 병용 사용을 승인하여 미국과 영국에서의 기존 승인 및 유럽연합의 조건부 승인을 추가했다.
현재 진행 중인 2b상 QUILT-2.005 시험에서 ANKTIVA®와 BCG의 병용 요법에 대한 환자 등록이 내부 기대치를 초과하여 진행되고 있으며, 2026년 상반기 내에 전체 등록이 완료될 것으로 예상된다.
이 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 약 2억 4,280만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.
이뮤니티바이오의 리처드 애드콕 CEO는 "우리는 ANKTIVA의 채택이 가속화되고 상업 전략이 지속적으로 실행됨에 따라 분기별 매출 성장을 달성했다"고 말했다.
이 보도자료에 포함된 수치는 이 보도자료 발표 시점에 이용 가능한 정보에 기반한 이 회사의 예비 추정치를 반영하며, 2025년 12월 31일 기준 운영 결과나 재무 상태의 포괄적인 진술이 아니다.
이 회사가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)에서 보고하는 실제 금액은 재무 마감 절차 및 최종 조정에 따라 달라질 수 있다.
이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 이 회사의 임상 개발 프로그램, 제품의 상업적 성공, 제조 능력, 제3자와의 지속적인 협력, 미래 결과 및 성과에 중대한 차이를 초래할 수 있는 상당한 위험과 불확실성을 포함한다.
이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 경우 미래 예측 진술로 간주되며, 일반적으로 "예상하다", "믿다", "계속하다", "목표", "할 수 있다", "추정하다", "예정이다", "기대하다", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "예측하다", "지시하다", "프로젝트하다", "이다", "추구하다", "해야 한다", "할 것이다", "전략" 등의 단어를 사용하여 식별된다.
이 보도자료에 포함된 진술은 이 회사의 경영진의 현재 신념과 가정에 기반하며, 이 회사가 모든 관련 정보를 철저히 조사하거나 검토했음을 나타내지 않는다.이 보도자료에 대한 추가 정보는 이뮤니티바이오의 웹사이트에서 확인할 수 있다.
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