15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 재규어헬스의 완전 자회사인 나포 제약(Napo Pharmaceuticals, Inc.)이 민간 기업 Future Pak, LLC의 계열사와 미국 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 Future Pak은 재규어헬스의 FDA 승인 항암제인 Mytesi(크로펠레머)와 개의 화학요법 유발 설사 치료제인 Canalevia-CA1의 독점 마케팅 권한을 갖게 된다.
재규어헬스는 계약 체결 시 1,800만 달러의 선불금을 받으며, 이 중 1,600만 달러는 계약 체결 시 지급되고, 200만 달러는 후속 조건이 충족될 때 지급된다. 또한, 최대 2천만 달러의 이정표 및 기타 미래 지급금이 포함된다.
재규어헬스는 Future Pak을 위해 Mytesi와 Canalevia-CA1을 계속 제조할 예정이다. 재규어헬스의 CEO인 리사 콘트(Lisa Conte)는 "Future Pak과의 라이선스 계약은 Mytesi와 HIV 장기 생존자를 위한 지원 치료의 중요성을 높이는 전략적 융합을 나타낸다"고 말했다.
이 계약은 재규어헬스에 비희석 자본을 제공하여 희귀 질환 파이프라인에 집중할 수 있게 해준다. 재규어헬스는 크로펠레머의 개발 노력을 인간 희귀 질환 적응증에 집중할 계획이다. 크로펠레머는 장의 희귀 질환 치료제로 발전하고 있으며, 현재 미국, 유럽연합 및 아랍에미리트에서 진행 중인 여러 연구에서 초기 개념 증명 데이터를 통해 소아 MVID 및 SBS-IF 환자에서 정맥 영양(PS) 요구량의 유의미한 감소를 보여주고 있다.
재규어헬스는 MVID 치료를 위한 크로펠레머의 FDA의 혁신 치료제 지정을 목표로 하고 있으며, 2026년 3월에 연구 결과를 시장에 출시할 계획이다. Future Pak은 1977년에 설립된 미시간주 윅섬에 본사를 둔 민간 계약 제조업체로, 제약 및 건강 보조 제품의 제조, 포장 및 유통을 전문으로 한다.
재규어헬스는 지속 가능한 방식으로 아마존 열대 우림에서 추출한 크로펠레머를 사용하여 Mytesi를 개발했으며, 이는 HIV/AIDS 환자의 비감염성 설사 증상 완화를 위한 약물이다. Mytesi는 HIV/AIDS 환자에게 비감염성 설사 증상 완화를 위한 항설사제로 사용되며, 감염성 설사 치료에는 사용되지 않는다. Canalevia-CA1은 개의 화학요법 유발 설사 치료를 위한 조건부 승인 약물이다.
재규어헬스는 이 계약을 통해 희귀 질환 적응증에 대한 집중적인 개발 노력을 지속할 예정이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1585608/000119312526014231/0001193125-26-014231-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
