16일 미국 증권거래위원회에 따르면 호스테라퓨틱스가 2026년 1월 16일부터 미국 정부 관계자와의 회의에서 사용할 발표 자료를 준비했다.이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출됐다.
발표 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 호스테라퓨틱스의 증권거래위원회에 제출한 서류 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.
발표 자료는 현재 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 향후 업데이트될 수 있지만, 회사는 이를 의무적으로 수행할 책임이 없음을 명시하고 있다.
발표 자료에는 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 '안전 항구' 조항의 의미 내에서 정의된다.
이러한 진술은 '할 수 있다', '믿다', '예상하다', '의도하다', '추정하다', '기대하다', '할 수 있다', '계속하다', '예측하다', '잠재적'과 같은 표현을 사용하여 식별된다.
이러한 진술은 호스테라퓨틱스의 실제 결과가 이러한 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
호스테라퓨틱스는 이러한 진술이 미래 사건의 예측으로 의존되어서는 안 되며, 이러한 사건이나 상황이 달성되거나 발생할 것이라고 보장할 수 없음을 경고하고 있다.
발표 자료에는 호스테라퓨틱스의 초기 단계 약물 후보가 환자의 삶을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 주요 과학자 및 임상의와 협력하여 복잡한 과학을 실용적인 치료로 전환하고 환자의 복지를 개선하는 사명이 포함되어 있다.
또한, 호스테라퓨틱스는 암, 신경학, 피부과 및 염증 분야에서 큰 미충족 환자 요구와 고부가가치 시장을 겨냥한 강력한 파이프라인을 보유하고 있으며, 경험이 풍부한 리더십이 약물 개발 및 자본 시장 전문성을 갖추고 있다.
호스테라퓨틱스의 주요 프로그램으로는 피부암 치료에서의 피부 독성을 줄이는 HT-001과 희귀 비만세포 질환 및 KIT-구동 암을 겨냥한 HT-KIT이 있다.
HT-001은 암 치료에서의 피부 부작용을 해결하고 염증 및 병변을 줄이며 환자의 편안함과 삶의 질을 크게 개선할 수 있는 가치 제안을 가지고 있다.
HT-001의 주요 이정표로는 2024년 3분기에 긍정적인 사례 연구 결과, 2025년 1분기에 유리한 중간 임상 데이터, 2025년 3분기에 EU 시험 확장 제출, 2026년 1분기에 전체 PK 데이터 세트가 포함된다.
HT-KIT은 특정 세포의 돌연변이를 겨냥하고 있으며, 제한된 옵션을 가진 환자에게 최초의 시장 출시 치료제를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
호스테라퓨틱스는 강력한 지적 재산 포트폴리오와 독점 라이센스를 보유하고 있으며, 지속적인 개발을 지원하는 견고한 재무 상태를 유지하고 있다.
현재 호스테라퓨틱스는 임상 단계 프로그램과 규제 경로를 갖춘 다양한 파이프라인을 통해 고부가가치 환자 요구를 해결하고 있다.
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